【新步步高】2017届高考化学二轮复习（浙江专用）专题复习：专项突破练（十）含解析.docxVIP

专项突破练(十)　加试第32题1．(2016·台州9月选考质量评估)某研究小组以烃A为主要原料，采用以下路线合成药物X和高聚物Y：已知： (R或R′可以是烃基或H原子)请回答下列问题：(1)若反应①、②的原子利用率均为100%，则A的名称为________________________。(2)反应③的条件是______________________，反应⑤的反应类型是__________________。(3)写出反应④的化学方程式________________________________________________。(4)写出同时符合下列条件的E的所有同分异构体的结构简式：____________________。ⅰ.属酚类化合物，且是苯的对位二取代物；ⅱ.能发生银镜反应和水解反应。(5)以CH3CHO为原料可合成Y，请结合本题信息，设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图。CH3CH2OHH2C===CH2BrH2C—CH2Br答案　(1)乙炔　(2)NaOH水溶液、加热　消去反应(3) ＋2H2O(4) (5) 解析　反应①、②的原子利用率均为100%，属于加成反应，结合反应②的产物，可知烃A为乙炔，B为苯乙烯，反应③为卤代烃在氢氧化钠水溶液加热条件下发生的水解反应，则C为。C可以发生催化氧化生成D，D发生题给信息Ⅰ中的反应，D为，E为，F为，F分子中含有羟基，在浓硫酸加热条件下发生消去反应得到X。(1)根据以上分析可知A是乙炔。(2)反应③是卤代烃的水解反应，其条件是NaOH水溶液、加热，反应⑤的反应类型是消去反应。(3)根据以上分析可知反应④的化学方程式为＋2H2O。(4)①属于酚类化合物，且是苯的对位二元取代物。②能发生银镜反应和水解反应，含有甲酸形成的酯基，符合条件的同分异构体有。(5)以CH3CHO为原料可合成Y，请结合本题信息，设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。乙醛和HCN发生加成反应，酸性条件下水解得到，在浓硫酸加热条件下发生消去反应生成CH2===CHCOOH，最后发生加聚反应得到，合成路线流程图为2．(2016·浙江省名校协作体高三试题)已知：①R—OHR—O—R；②③C的化学式为C15H13NO4，—Bn含苯环但不含甲基。盐酸卡布特罗是一种用于治疗支气管病的药物，其中间体的合成路线如下：(1)写出下列物质的结构简式：A________________；W________________。(2)指出反应类型：反应①_____________________________________________________，反应⑤________________。(3)反应②的总化学方程式(—Bn用具体结构代入)_______________________ _______________________________________________________________。(4)写出所有同时符合下列条件的同分异构体：______。①与A属于同系物　②1H的核磁共振谱图只有4个峰③分子中碳原子数目等于10(5)试利用上述合成路线的相关信息，由甲苯、(CH3)2NH等合成O2N————CH2N(CH3)2。(无机试剂任用)答案　(1) (2)取代反应　加成反应(3) (4) (5) 解析　(1)由C可推知B为则A为，由GH可知W为。(2)A―→B为硝化反应，也属于取代反应。反应⑤：E中的双键断开属于加成反应。(3)由C的分子式为C15H13NO4及可推知—Bn的化学式为C7H7，又Bn中含有苯环不含甲基，故—Bn的结构简式为，由此可写出反应②的化学方程式。(4)与A互为同系物且分子中C原子数为10的有机物可在A的结构简式基础上加饱和链状烃基，又因只有4种氢，故该有机物应高度对称，即或。(5)采用逆合成分析法　 　把该过程从后向前写出即为答案。3．某酯类化合物M为紫外线吸收剂，可用于配制防晒霜。M的一种合成路线如下：已知：a．A分子中只有一个甲基；b．2RCH2CHORCH2CHCRCHO＋H2O。,请回答下列问题：(1)有机物M的结构简式为　。(2)下列说法正确的是　。,A.化合物A能发生加成反应,B.化合物B能发生银镜反应,C.化合物C能发生还原反应而不能发生氧化反应,D.反应①是还原反应(3)写出B与新制的Cu?OH?2悬浊液反应的化学方程式：　。(4)同时符合下列四个要求的邻羟基苯甲酸(?)的同分异构体的结构简式________。①含有苯环；　②既能发生银镜反应，又能发生水解反应；　③核磁共振氢谱有4个峰；,④能与氯化铁发生显色反应。(5)设计以乙醇为原料制备1-丁醇的合成路线?用流程图表示，无机试剂任选?。答案 (1) (2) B(