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現代分析技术重点
第一章 样品前处理技术
1、净化技术主要包括那些技术?
液-液萃取法------液体样品、固相萃取(液相色谱分离)------液体、固相微萃取-----液气、柱层析
2、固相萃取有哪几种模式?
A、反相固相萃取
流动相:极性(水溶液)或中等极性
固定相:非极性。
分离对象:中等到非极性物质。
应用:可以从强极性的溶剂中吸附非极性到中等极性的化合物。
B、正相固相萃取
流动相:非极性、中等极性
固定相:极性。
分析物质:极性、中等极性、非极性
应用:从非极性溶剂样品中吸附极性化合物
C、离子交换固相萃取
适用于带有电荷的化合物(水溶液、有机溶液)。
原理:静电吸引,化合物上的带电荷基团与键合硅胶上的带电荷基团之间的吸引。
分为:阴离子交换和阳离子交换。
【正相或反相固相萃取选择原则:样品提取溶剂】
样品基体是强非极性溶剂,如正己烷,二氯甲烷等,一般要选用正相柱分离。
样品基体是强极性溶剂,如水和甲醇,乙腈及丙酮的混合液,要选用反相柱分离。
3、固相萃取的操作步骤是什么?
(1)活化吸附剂
(2)上样(吸附)
(3)洗涤(去除杂质)
(4)洗脱和收集
4、固相微萃取技术的关键是什么?
关键:选择石英纤维上的涂层(吸附剂),要使目标化合物能吸附在涂层上,而干扰化合物和溶剂不吸附。
原则:目标化合物是非极性时选择非极性涂层;目标化合物是极性时选择极性涂层。
5、柱层析按原理可分为哪五类?
名称 分离原理 吸附层析法 组分在吸附剂表面吸附,固定相是固体吸附剂,各能力不同 分配层析法 各组分在流动相和静止液相(固相)中的分配系数不同 离子交换层析法 固定相是离子交换剂,各组分与离子交换剂亲和力不同 凝胶层析法 固定相是多孔凝胶,各组分的分子大小不同,因而在凝胶上受阻滞的程度不同 免疫亲和层析法 固定相只能与一种待分离组分专一结合,以此和无亲和力的组分分离
第二章 色谱技术
1、色谱定义?(原理)
色谱法:利用混合物中各组分在两相中分配系数不同,当流动相推动样品通过固定相时,在两相中进行连续反复、多次分配,从而形成差速移动,达到分离。
2、色谱图中哪些是定性参数?哪些是定量参数?
定性:保留时间tR 峰宽Y1 半峰宽Y1/2
定量:峰高 峰面积
3、理论塔板数的物理意义?
N的物理意义:
说明组分在柱中反复分配平行的次数的多少,N越大,平衡次数越多,组分与固定相的相互作用力越明显,柱效越高。色谱峰越窄,塔板数N就越大,塔板高越小,柱效越高。因而N或H作为描述柱效能的一个指标。
4、GC、HPLC流程图及组成部件?
GC 气相色谱一般流程
2·2·1
气路系统:氧气,氢气(绿色)、氮气(黑色)、CO2或氩气,氦气等惰性气体(灰色) 。
进样系统:注射器进样、阀门进样
色谱分离系统:柱室
温控系统:汽化室、柱室、检测器
检测系统:TCD、FID
信号处理系统:记录仪、色谱处理机、色谱工作站
组成部分:进样器、色谱柱、温控炉、检测器
HPLC 2.3.3 HPLC的一般流程
1) 高压输液泵
2) 进样装置
3) 色谱柱
4) 检测器
HPLC仪由流动相输送系统、进样系统、色谱分离系统、检测系统和数据处理系统组成。
5、GC检测器类型及各类型特点?
1)热导池检测器(TCD)属于通用型,不破坏样品,但灵敏度较低。
2) 氢火焰离子化检测器(FID)专属型,破坏样品,灵敏度高,对象-----含C的有机物。
3) 电子捕获检测器(ECD)专属型,对象-----含卤素、S、N、P
6、HPLC检测器类型及各类型特点?
a. 紫外可见光检测器:应用最广,对大部分有机化合物有响应。
特点:灵敏度高;线形范围高;流通池可做的很小(1mm × 10mm ,容积 8μL);对流动相的流速和温度变化不敏感;波长可选,易于操作;可用于梯度洗脱。
b 荧光检测器
灵敏度高,选择性好,可用于梯度洗脱。
对多环芳烃,维生素B、黄曲霉素、卟啉类化合物、农药、药物、氨基酸、甾类化合物等有响应。
c 示差折光检测器
第三章 质谱技术
1、质谱定义?(原理)
气体分子或固体、液体的蒸气受到一定能量的电子流轰击或强电场作用,丢失价电子生成分子离子;同时,化学键也发生某些有规律裂解,生成各种碎片离子。这些带正电荷的离子在电场和磁场的作用下,按质荷比(即质量与电荷比值m/e)的大小分开,排列成谱,记录下来即为质谱(Mass Spectroscopy)。
2、质谱仪的组成部分及三个基本功能?
质谱仪的操作主要通过其三个基本功能来实施。首先必须使分子离子化,它通过在离子源中进行电子电离、快速原子/离子轰击、基体辅助激动解吸或电喷雾来实现;其次,带电分子的离子及其碎片必须根据其质荷比来得到分离,这往往在质
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