cauProteinProcessingandTranslocation.ppt

3. 蛋白质在内质网内的加工 在内质网内的蛋白质发生两种重要变化：折叠和糖基化修饰；修饰与折叠是相联系的。重链结合蛋白Bip参与了折叠过程。 蛋白质的糖基化是在内质网和高尔基体内进行的。糖基化包括下列步骤： （1）在内质网的膜上有一种高度疏水性的脂质长萜醇（lipid dolichol），它以焦磷酸基连接2个N‐乙酰葡萄糖胺，9个甘露糖和3个葡萄糖残基。 （2）在内质网膜上的糖基转移酶催化下，将上述糖基转移至膜上的多肽链中的天冬酰胺残基上，形成N‐糖苷键连接的糖蛋白，其糖基暴露于内质网腔。 （3）在内质网内的糖苷酶作用下，依次切除3个葡萄糖残基和1~4个甘露糖残基。 （4）以后将生成的糖蛋白转移至高尔基体，并在其中由甘露糖苷酶再切除几个甘露糖残基，连接上N‐乙酰葡萄糖胺、半乳糖、唾液酸等，完成糖基化，生成复合糖蛋白。 4．蛋白质的定位和分泌 蛋白质进入高尔基体后，便分别被运送至不同的目的地， 如溶酶体、质膜或分泌出细胞外。 蛋白质通过膜小泡（vesicle）的作用，在其中被运送的。 共有两类： （1）小泡由一种未知的蛋白做外壳，负责由内质网→高 尔基体→质膜的运送，称为组成分泌（constitutive secretion） （2）外壳蛋白是网格蛋白（clathrin），称为分泌小泡 （secretory vesicles），由高尔基体的反式侧将蛋白质通过 胞吐作用（endocytosis）分泌出去。 Figure 25.8 Proteins are transported in coated vesicles. Constitutive (bulk flow) transport from ER through the Golgi takes place by COP-coated vesicles. Clathrin-coated vesicles are used for both regulated exocytosis and endocytosis. （二）蛋白质的翻译后转位 1．蛋白质进入线粒体 Figure 8.13 TOM proteins form receptor complex(es) that are needed for translocation across the mitochondrial outer membrane. Figure 8.14 Tim proteins form the complex for translocation across the mitochondrial inner membrane Figure 8.16 A translocating protein may be transferred directly from TOM to Tim22-54. 2．蛋白质进入细胞核 There are ~3000 pore complexes on the nuclear envelope of an animal cell. Fig. Nuclear pores appear as annular structures by electron microscopy. The circle around one pore has a diameter of 120nm. 北京大学张传茂——2006年北京生化学术年会 北京 军事医学科学院 Fig. A model for the nuclear pore shows 8-fold symmetry. Two rings form the upper and lower surfaces (shown in yellow); they are connected by the spokes (shown in green on the inside and blue on the outside). （左图引自北京大学张传茂） Fig. The outsides of the nuclear coaxial (cytoplasmic and nucleo-plasmic) rings are connected to radial arms. The interior is connected to spokes that project towards the transporter that contains the central pore. Figure 8.53 Nuclear pores