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- 2017-01-15 发布于浙江
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Ad K L T C T C T C T C 410bp(tubulin) 265bp(IL-1Ra) RT-PCR法检测hIL-1Ra mRNA在兔滑膜组织中的转录 Ad:Ad-IL-1Ra病毒原液;K:人角质形成细胞; C:注射PBS侧;T:注射Ad-IL-1Ra侧 未治疗的对照组(×300) 注射治疗基因组(×300) 目前面临的主要挑战是缺乏理想的导入系统,不能使治疗基 因长期、高效、按需表达。 随着RA发病机制研究的深入和分子生物学技术的不断进步,将能选择更有效的具有治疗作用的基因,并且有办法将这些基因转移至病变部位,并使其长期、高效、按需表达。 最近,在分离和培养人体干细胞上取得的重要进展,可能为RA及其它风湿性疾病的治疗提供新的途径。 * * * DMARDs联合用药方案 MTX+柳氮磺吡啶 MTX+羟氯喹(或氯喹) MTX+青霉胺 MTX+金诺芬 MTX+硫唑嘌呤 MTX+植物药 早期DMARDs联合治疗是减少致残的关键 治疗中注意! 经治疗后的症状缓解,不等于疾病的根治 近期有效不等于远期有效 DMARDs可以延缓病情进展,但亦不能治愈RA 为防止病情复发原则上不停药,但可依据病情逐渐减量维持治疗,直至最终停用。 预后 大多数患者病程迁延 头2-3年致残率较高,3年内关节破坏达70% 积极、正确治疗使80%
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