原创力文档- 1、本文档共5页，可阅读全部内容。
- 2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 6、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
复旦大学837有机化学2011年考研专业课真题及答案
考研专业课复习是考研备考中至关重要的一环，真题是必不可少的备考资料。中公考研为大家整理了复旦大学837有机化学2011年考研专业课真题及答案，供大家下载使用，并且提供复旦大学考研专业课辅导，更多真题敬请关注中公考研网！复旦大学837有机化学2011年硕士研究生入学考试试题考试科目：有机化学 考试时间:、招生专业：各专业 研究方向：指导教师：试 题：答案全部写另纸完成反应式（写出主要产物，注意立体化学）（单独考试者选作八题）(共20分)（1） （2）（3）（4）（5） （6）（7）（8）（9）（10）从指定的原料出发，用不超过四个碳的有机物及必要的无机试剂合成（单独考试者选作四题）（共30分）从苯合成从合成从1，3－丁二烯合成从苯合成从乙酰乙酸乙脂合成（共12分）写出下列化合物的稳定构象①②判断下列化合物是否是手性分子？如是，写出其对映体的构型式①②③④将下列化合物按其SN2反应速率从大到小的顺序排列成序①②③④⑤将下列化合物按其碱性由强到弱的顺序排列成序①吡咯②对甲氧基苯胺③甲胺④苯胺⑤对硝基苯胺反应机制（共12分）质子化的醛和酮能在芳香亲电取代反应中用作亲电试剂。请写出下列反应详细的反应机制写出下列反应的反应机制推测结构（共12分）化合物（A）（C22H27NO）不溶于酸和碱，但能与浓盐酸加热得一清澈的溶液，冷却后有苯甲酸沉淀析出，过滤苯甲酸后的清液用碱处理，使呈碱性，有液体（B）分出。如将（B）在吡啶的苯甲酰氯反应，又得回（A）。（B）用NaNO2/HCl水溶液处理，无气体逸出。（B）用过量CH3I反应后，用Ag2O处理，再加热，得化合物（C）（C9H19N）和苯乙烯（C6H5CH＝CH2）。化合物（C）再与过量CH3I反应后用Ag2O处理，再加热得一烯烃（D）。如用环己酮与叶立得（ylid）－CH2－P＋Ph3反应，也得（D），请给出化合物（A）的结构，并写出以上各步的反应式。一化合物分子式IR（cm-1）：2237、1733、1200；NMR：δ1.33ppm （3H，三重峰，J＝7Hz）, δ3.45ppm（2H，单峰）,δ4.27ppm（2H，四重峰，J＝7Hz）请推测此化合物的结构式，并写出上述各光谱数据的归属。六. 实验（共14分）用溴乙烷12g及正丁醛7.2g，通过格氏反应制得3－己醇（bp：134－135℃）8.1g①写出反应式②写出此反应所需的全部试剂及大致用量③画出反应的装置图④写出简单的实验步骤⑤写出本实验的注意事项⑥计算产率（溴原子量79.9，镁原子量24.3）在紧张的复习中，中公考研辅导专家提醒您一定要把考研专业课真题的价值发挥到最大，祝您备考顺利，金榜题名！
文档评论（0）