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第五章 t检验和u检验 第一节 单样本的t检验 (3) 确定P值,作出统计推断结论 以?=n-1=25-1=24,查t界值表, t0.05/2, 24=2.064, t<t0.05/2,24 , P>0.05, 按?=0.05水准尚不拒绝H0, 两者的差异无统计学意义。据此资料还不能 认为山区成年男子的脉搏均数与一般健康成年 男子的脉搏均数不同。 (3) 确定P值,作出统计推断结论 以?=n-1=25-1=24,查t界值表, t0.05, 24=1.711, t>t0.05, 24, P<0.05, 按?=0.05水准拒绝H0, 接受H1 ,两者的差异有统计学意义。可以 认为山区成年男子的脉搏均数高于一般健 康成年男子的脉搏均数。 (3) 确定P值,作出统计推断结论 以? =n-1=35-1=34,查t界值表, t0.05/2,34=2.032, t<t0.05/2,34, P>0.05, 按?=0.05水准尚不拒绝H0, 两者的差异无统计学意义。据样本提供的信息, 还不能认为该地难产儿与一般新生儿平均出生体重不同。 检验水准:α =0.05 P>0.05 两者的差别无统计学意义 0.01< P ≤ 0.05 两者的差别有统计学意义 P ≤ 0.01 两者的差别有高度统计学意义 (3) 确定P值, 作出统计推断结论 以? =n-1=36-1=35,查t界值表,t0.05/2,35=2.030, t>t0.05/2,35 , P < 0.05,按? = 0.05水准拒绝H0, 接受H1 ,差异有统计学意义。可以认为从事铅作业 男性工人的血红蛋白含量不同于正常成年男性。 即从事铅作业男性工人的血红蛋白含量低于正常 成年男性。 第二节 配对样本均数的t检验 配对t检验的基本原理: 假设两种处理的效应相同,即μ1= μ2,则μ1-μ2=0 (可视为已知总体均数μ0=0), 即可看成是差值的样本均数所代表的未知总体均数μd与已知总体均数μ0=0的比较。 应用条件:差值服从正态分布。 治疗前后血红蛋白的变化(差值) 假定治疗前后血红蛋白检测结果的差值服从正态分布,若 则 服从t 分布。 根据 t 分布能够得到有如此大差异的相应的概率P值 ,如果P 值很小,即计算出的t 值超出了给定的界限, 则倾向于拒绝H0, 认为治疗前后有差别。 H0: μd=0, 即治疗前后患者血红蛋白含量相同 H1:μd≠0, 即治疗前后患者血红蛋白含量不同 ? = 0.05 以ν=n-1=10-1=9,查t界值表得: t0.05/2,9=2.262, t0.01/2,9=3.250, 13.305>3.250, 故P<0.01,按α=0.05水准, 拒绝H0, 接受H1,差别有统计学意义。即可以 认为治疗前后患者血红蛋白含量不同, 治疗 后血红蛋白水平升高, 治疗有效。 H0: μd=0,该药对血浆胆固醇无影响 H1:μd≠0,该药对血浆胆固醇有影响 ? = 0.05 以ν=n-1=9-1=8,查t界值表得: t0.05/2,8=2.306, t0.01/2,8=2.355, 5.17>2.355, 故P<0.01, 按α=0.05水准, 拒绝H0, 接受H1, 差异有统 计学意义。可以认为该药对血浆胆 固醇有影响, 该药物可降低胆固醇。 第三节 两独立样本均数的t检验 1. 两样本均数的比较 当样本来自的两总体方差相等,即σ12=σ22时,进行t 检验。此时将两样本方差合并,求两者的共同方差----合并样本方差:Sc2。 例:为研究某新药的降糖效果,某医院对40名Ⅱ型糖尿病病人进行同期随机对照试验,试验者将这些病人随机等分到试验组(新药)和对照组(传统药), 分别测得试验开始前和8周后的空腹血糖下降值, 详细情况见下表, 能否认为新药与传统药的降糖效果不同? 例:某克山病区随机抽样测得11例急性克山 病患者和13例健康人的血磷值如表。问急性 克山病患者和健康人的血磷值是否不同? 2、两样本几何均数比较的t 检验 目的:比较两样本几何均数,推断其各自所代 表的总体几何均数是否差别。 例: 选甲型流感病毒血凝抑制抗体滴度(倒数) <5 者24人, 随机分为两组, 每组12人。用甲型流感病 毒活疫苗进行免疫, 一组用气雾法, 另一组用鼻腔 喷雾法。免疫后一个月采血, 分别测定血凝抑制 抗体滴度, 结果如下, 问两法免疫的效果有无差 别? H0: 两总体几何均数相
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