【2017年整理】分子生物学 习题.doc

1.核糖体的E位点是（ D ） A结合氨酰-t RNA B结合肽酰-t RNAC结合Shine–Dalgarno序列D短暂地结合-t RNA E结合m RNA起始密码子 2.在细菌中IF-2的作用( B ) A阻止50S核糖体亚基过早的结合B帮助起始氨酰t RNA进入核糖体 C促进30S亚基结合到m RNA上D阻止氨酰t RNA结合到A位点E稳定30S核糖体亚基 3.细菌30S核糖体亚基结合到m RNA是为了（ C ） A.30S亚基识别m RNA的5’末端B.核糖体蛋白结合到Shine–Dalgarno序列 C. Shine–Dalgarno序列和r RNA的碱基配对D.起始密码AUG和r RNA的碱基配对 E.随后和50S亚基结合 4.在真核生物中，40S核糖体亚基结合到m RNA是为了（A） A.40S亚基识别m RNA的5’末端B.核糖体蛋白结合到m RNA的识别序列上 C. m RNA 和r RNA的碱基配对D.起始密码AUG和r RNA的碱基配对E.随后和60S亚基结合 5.细菌中那种蛋白质复合体与氨酰t RNA和GTP结合在核糖体A位点（A） A. EF-TuB. eIF2C. IF-2D. EF-TsE. EF-G 6.细菌中核糖体移位需要那种蛋白质（E） A. EF-TuB. eIF2C. IF-2D. EF-TsE. EF-G 7.第一类释放因子的作用（C） A.从核糖体上释放出脱酰基的t RNAB.从核糖体上释放第二类释放因子 C.识别终止密码子，结合在A位点D.帮助核糖体移位E.从t RNA释放氨基酸 8.细菌核糖体的那部分具有肽基转移酶活性（B） A.30S亚基上的一种蛋白质B. 23S rRNAC. 50S亚基上的一种蛋白质 D. 16S rRNAE. 5S rRNA 9.一旦肽键的形成发生，移位作用使核糖体的一个密码子沿着m RNA向前移动，在移位之后核糖体上多肽和tRNAs的结构？ 答案：t-RNA从P位点移动到A位点，肽基t-RNA从A位点移动到P 位点，现在一个新的氨酰t-RNA进入A位点，A位点被置于下一个密码子上。Page 669 10.翻译的三个阶段，他们是怎么开始的？（老师说是重点） 答案：1起始，在肽键形成之前，组装核糖体，mRNA和two tRNAs；2延伸，包括第一个肽键和最后一个肽键的生成；3终止，包括新生多肽链的释放，m-RNA的分解，两个核糖体亚基的分离。 11. mRNA5’端UTR（非转录区）包含的序列对转录是必要的。核糖体结合位点（包括Shine–Dalgarno序列）定位在起始密码子AUG开始后十个碱基对内。核糖体结合位点在转录中的作用是什么？ 答案：通过核糖体结合位点和16S小RNA3’末端的碱基互补配对，小核糖体亚基（30S）结合到mRNA，P位点置于起始密码子上。 12.对于转录起始必须的的三个起始因子(IF-1, IF-2, and IF-3)，它们各自的作用是什么？ 答案：这些因子和30S结合，当50S大亚基和小亚基结合时，他们就被释放出来。IF-3结合在游离的30S亚基上，阻止其与50S亚基结合，在模拟位点上能够使他们结合到m RNA,它检查第一个氨酰RNA结合的准确性。IF-2结合一个特殊的起始tRNA，使它的一部分进入P位点（只有30S亚基能够结合到mRNA）。50S亚基的结合激活了IF-2的GTP酶的活性，可能转变成有活性的70S。IF-1与30S亚基结合，在起始时阻止氨酰tRNA进入A位点。 13.什么是起始密码子，它编码那种氨基酸？ 答案：起始密码子在原核和真核生物中都是AUG，编码甲硫氨酸（蛋氨酸）。有时，细菌会使用GUG或UUG，但是他们仍然结合相同的起始甲硫氨酸-tRNA。 14.假如大多数的原核生物的mRNA都是多顺反子，编码不止一个多肽链，它能合成多聚蛋白质或每一个顺反子的转录起始是独立发生的？ 答案：多顺反子信息的起始转录在每一个顺反子中都是独立开始的，每一个顺反子都有一个核糖体结合位点。没有多聚蛋白质的合成，每一个顺反子都被翻译为一个独立多聚蛋白质。 15.第一个添加到多肽链上的氨基酸是甲硫氨酸，除此之外，多肽链内部也会有蛋氨酸。为什么单独用甲硫氨酰-tRNAs来作为转录的起始和延伸，核糖体是如何区分的？ 答案：起始tRNA必须部分结合在30S亚基的P位点上，被一个特殊因子IF-2识别。在延伸时，甲硫氨酰tRNA完全进入核糖体上A位点，由EF-Tu联系。在起始tRNA上的甲硫氨酸的氨基被甲酰化，tRNAfMet 稍微改变了受体的碱基配对，把反密码子臂比作tRNAmMet 。 16.核糖体移位必须的因子是什么，在一位过程中发生了什么事件？ 答案：EF-G是移位必需的因子，核糖体通过EF-G介导的G