【2017年整理】分析方法验证与确认管理规程.doc

分析方法验证与确认管理规程 0 目录 TOC \o 1-1 \h \z \u HYPERLINK \l _Toc350237585 1 目的 PAGEREF _Toc350237585 \h 3 HYPERLINK \l _Toc350237586 2 适用范围 PAGEREF _Toc350237586 \h 3 HYPERLINK \l _Toc350237587 3 定义 PAGEREF _Toc350237587 \h 3 HYPERLINK \l _Toc350237588 4 职责 PAGEREF _Toc350237588 \h 4 HYPERLINK \l _Toc350237589 5 规程内容 PAGEREF _Toc350237589 \h 4 HYPERLINK \l _Toc350237590 6 环境、健康和安全EHS PAGEREF _Toc350237590 \h 14 HYPERLINK \l _Toc350237591 7 相关文件 PAGEREF _Toc350237591 \h 14 HYPERLINK \l _Toc350237592 8 附件 PAGEREF _Toc350237592 \h 14 HYPERLINK \l _Toc350237593 9 变更历史记录 PAGEREF _Toc350237593 \h 14 1 目的 为保证检测方法的适用性、重现性和可行性，特制订本规程。本规程明确了检验方法验证的基本内容和测试方法，为检验方法验证、确认工作明确了基本原则。 2 适用范围 2.1 对检验方法进行方法学验证时； 2.2 对在研产品的检验方法进行复核确认时； 2.3 对首次使用的药典、国标等检验方法进行确认时。 3 定义 3.1 检验方法验证：证明采用的方法适用于相应检测要求。 3.2 检验方法确认：证明使用法定方法在目前实验室条件下是否能获得可靠结果，是否适用于相应的检测工作。在本质上和验证一样，但不一定是验证项目的全部。 3.3 药典方法：经过国家药监部门批准的药典收载的质量标准和检验方法 3.4 法定方法：法定方法包括药典方法、国标方法等。 3.5 准确度：是指用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度，一般用回收率表示。 3.6 精密度：是指在规定的测试条件下同一个均匀供试品经多次取样测定所得结果之间的接近程度。 3.7 重复性：在相同条件下，由同一个分析人员测定所得结果的精密度称为重复性。 3.8 中间精密度：在同一个试验室，不同时间由不同分析人员用不同设备测定结果之间的精密度称为中间精密度。 3.9 重现性：在不同实验室由不同分析人员测定结果之间的精密度称为重现性。 3.10 专属性：是指在其他成分（如杂质、降解产物、辅料等）可能存在下，采用的方法能正确测定出被测物质的特性。 3.11 检测限：是指供试品中被测物能被检出的最低量。 3.12 定量限：是指供试品中被测物能被定量测定的最低量。 3.13 线性：是指在设计范围内，测试结果与试样中被测物浓度直接成正比关系的程度。 3.14 范围：是指能达到一定精密度、准确度和线性，测试方法适用的高低浓度或量的区间。 3.15 耐用性：是指在测定条件有小的变动时，测定结果不受影响的承受程度。 4 职责 4.1 标准验证岗 4.1.1 提升现行质量标准工作时，对研究后确定的标准草案进行检验方法验证工作，以确保检验方法的适用性、科学性。 4.1.2 对技术部移交的新品质量标准草案进行确认，以确保检验方法适用性、科学性。 4.1.3 对技术部移交的新品应研究建立设备清洁验证残留物检验方法，并进行方法学验证。 4.2 理化检验岗 4.2.1 对首次采用的药典或国标检验方法，进行检验方法确认工作，以证明检验方法的适用性，确保检验数据准确、可靠。 4.2.2 对标准验证岗研究后确定的质量标准草案中变更后的检验方法进行确认。 4.3 微生物岗 4.3.1 凡有国家检测机构对成品或中间体微生物限度检验方法进行确认过的，则该方法可直接用于检验，否则需要按照药典附录要求进行方法学验证。 4.3.2 建立产品的微生物限度检查时，应进行细菌、霉菌、酵母菌计数方法的验证和控制菌检查方法的验证，以确认所采用的方法适合于细菌、霉菌及酵母菌数和控制菌的测定。 5 规程内容 5.1 检验方法验证的基本原则 用于检验的分析方法符合下列情形之一但不限于以下情况的，应当对检验方法进行验证： 5.1.1 新建的检验方法，包括新建的产品检验方法和设备清洁验证残留物检验方法等。 5.1.2 检验方法需变更的。 5.1.3 采用《中华人民共和国药典》及其他法定标准未收载的检验方法。 5.1.4 法规规定的其他需要验证的检验方法