步步高大二轮专题复习与增分策略化学（通用版）专题复习ppt：专题七　电化学.pptVIP

4.(2016·全国卷Ⅰ，11)三室式电渗析法处理含Na2SO4废水的原理如图所示，采用惰性电极，ab、cd均为离子交换膜，在直流电场的作用下，两膜中间的Na＋和 可通过离子交换膜，而两端隔室中离子被阻挡不能进入中间隔室。 解析 下列叙述正确的是(　　) A.通电后中间隔室的 离子向正极迁移，正极区溶液pH增大 B.该法在处理含Na2SO4废水时可以得到NaOH和H2SO4产品 C.负极反应为2H2O－4e－===O2＋4H＋，负极区溶液pH降低 D.当电路中通过1 mol电子的电量时，会有0.5 mol的O2生成 √ 解析　电解池中阴离子向正极移动，阳离子向负极移动，即 离子向正极区移动，Na＋ 向负极区移动，正极区水电离的OH－发生氧化反应生成氧气，H＋留在正极区，该极得到H2SO4产品，溶液pH减小，负极区水电离的H＋发生还原反应生成氢气，OH－留在负极区，该极得到NaOH产品，溶液pH增大，故A、C项错误，B正确； 该电解池相当于电解水，根据电解水的方程式可计算出当电路中通过 1 mol电子的电量时，会有0.25 mol的O2生成，错误。 (三)“多膜”电解池 5.[2014·新课标全国卷Ⅰ，27(4)]H3PO2也可用电渗析法制备。“四室电渗析法”工作原理如图所示(阳膜和阴膜分别只允许阳离子、阴离子通过)： 解析答案 (1)写出阳极的电极反应式：________________________。 解析　阳极发生氧化反应，在反应中OH－失去电子，电极反应式为2H2O－4e－===O2↑＋4H＋。 (2)分析产品室可得到H3PO2的原因：_______________________________ _____________________________________________________。 2H2O－4e－===O2↑＋4H＋ 阳极室的H＋穿过阳膜扩散至产品室，原料室的 穿过阴膜扩散至产品室，二者反应生成H3PO2 解析答案 (3)早期采用“三室电渗析法”制备H3PO2：将“四室电渗析法”中阳极室的稀硫酸用H3PO2稀溶液代替。并撤去阳极室与产品室之间的阳膜，从而合并了阳极室与产品室。其缺点是产品中混有_____杂质。该杂质产生的原因是____________________。 题组二　“守恒法”在电化学计算中的应用 类型一　“多池”串联的判断与计算 6.如下图所示，其中甲池的总反应式为2CH3OH＋3O2＋4KOH===2K2CO3＋6H2O。下列说法正确的是(　　) 解析 A.甲池是电能转化为化学能的装置，乙、丙池是化学能转化为电能的装置 B.甲池通入CH3OH的电极反应式为CH3OH－6e－＋2H2O=== ＋8H＋ C.反应一段时间后，向乙池中加入一定量Cu(OH)2固体能使CuSO4溶液恢复到 原浓度 D.甲池中消耗280 mL(标准状况下)O2，此时丙池中理论上最多产生1.45 g固体 √ 解析　甲池为原电池，作为电源，乙池、丙池为两个电解池。根据原电池的形成条件，通入CH3OH的一极为负极，通入O2的一极为正极，所以石墨、Pt(左)作阳极，Ag、Pt(右)作阴极； C项，应加入CuO或CuCO3； D项，丙池中：MgCl2＋2H2O Mg(OH)2↓＋Cl2↑＋H2↑，消耗0.012 5 mol O2，转移0.05 mol电子，生成0.025 mol Mg(OH)2，其质量为1.45 g。 7.已知铅蓄电池的工作原理为Pb＋PbO2＋2H2SO4 2PbSO4＋2H2O，现用如图装置进行电解(电解液足量)，测得当铅蓄电池中转移0.4 mol电子时铁电极的质量减少11.2 g。请回答下列问题。 (1)A是铅蓄电池的___极，铅蓄电池正极反应式为_____________________ ________________，放电过程中电解液的密度______(填“减小”“增大”或“不变”)。 解析　根据在电解过程中铁电极质量的减少可判断A是电源的负极，B是电源的正极，电解时Ag极作阴极，电极反应式为2H＋＋2e－===H2↑，Fe作阳极，电极反应式为Fe－2e－===Fe2＋，左侧U形管中总反应式为Fe＋2H＋===Fe2＋＋H2↑。右侧U形管相当于电镀装置，Zn电极作阴极，电极反应式为Cu2＋＋2e－===Cu，铜电极作阳极，电极反应式为Cu－2e－===Cu2＋，电镀过程中CuSO4溶液的浓度保持不变，根据上述分析可得答案。 解析答案 负 ===PbSO4＋2H2O 减小 (2)Ag电极的电极反应式是___