藥理(个人整理的重点).docVIP

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藥理(个人整理的重点)

不良反应 副反应 治疗剂量下发生,药物本身固有的作用 毒性反应 剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生 后遗反应 停药后血药浓度降至阈浓度以下时出现 停药反应 突然停药,原有疾病加剧 变态反应 也称过敏反应。常见于过敏体质的人 特异质反应 少数特异质病人,多为遗传 毛果芸香碱 作用于副交感神经 对眼睛的作用:缩瞳,降眼压,调节痉挛 阿托品对眼的作用:扩瞳,升眼压,调节麻痹 阿托品 腺体:抑制腺体分泌 眼:扩瞳,升眼压,调节麻痹 平滑肌:对多种内脏平滑肌有松弛作用 心脏:主要为加快心率 血管:大剂量可扩皮肤血管,出现潮红等。可改善微循环 中枢神经系统:可轻度兴奋延髓和高级中枢,引起弱的迷走神经兴奋 派仑西平 对M1 受体选择性阻断,可治疗消化性溃疡 肾上腺素 升血压作用,若预给a受体阻断剂,肾上腺素可以被 翻转,呈现明显的降压反应,表现出肾上腺素对血管B2受体 激动作用。 多巴胺 目前最重要的抗休克药,抗休克的时候应注意补足血容量。 多巴胺与利尿药联合应用于急性肾衰竭 麻黄碱 可松弛支气管平滑肌,能快速耐受。可用于预防支气管 哮喘发作和轻症的治疗。防治硬膜外和蛛网膜下腔麻醉所引起的 低血压。 B肾上腺素受体阻断剂不良反应: 心血管反应:对心脏B1受体阻断作用,出现心脏功能抑制 诱发或加重支气管哮喘:可使呼吸道阻力增加,诱发或加剧哮喘。 反跳现象:突然停药可导致病情加重,甚至产生急性心肌梗死或猝死。 苯二氮卓类 宜口服不宜肌注,血浆蛋白结合律高。过量中毒可用氟马西尼(安易醒)进行鉴别诊断和抢救。 苯巴比妥是肝药酶 苯妥英钠 是治疗癫痫大发作和局限性发作的首选药物,但对小发作(失神发作)无效,甚至使病情恶化。治疗三叉神经痛,和舌咽神经等中枢神经疼痛综合症。特有不良反应是齿龈增生,多见于青少年。肝药酶诱导剂,血浆蛋白结合90% 选药原则 大发作和局限性发作:卡马西平,苯妥英钠 失神性发作:首选乙琥胺,丙戊酸钠(UPA) 肌阵挛性发作:UPA 阵挛性发作:糖皮质激素,氯硝西平 癫痫持续状态:地西泮静滴 硫酸镁 可因给药途径不同而产生不同的药理作用。肌松和降压作用。安全范围窄。 冬眠一号:氯丙嗪,哌替啶,异丙嗪 氯丙嗪 能阻断肾上腺素a受体和M胆碱受体。注意:因氯丙嗪能阻断a受体,故氯丙嗪引起的血压下降不可用肾上腺素急救,先用a受体阻断剂再给肾上腺素会引起翻转。此时解救可用去甲肾上腺素。 吗啡 中枢神经系统 镇痛作用 镇静,致欣快作用 抑制呼吸 呼吸抑制是吗啡急性中毒致死的主要原因 镇咳作用 缩瞳作用。中毒特征:瞳孔极度缩小,针尖样瞳孔 平滑肌 心血管系统 免疫系统 吗啡的临床应用:镇痛,心源性哮喘 吗啡用于心源性哮喘:对于左心衰突发性肺水肿所致呼吸困难(心源性哮喘),静脉注射吗啡可迅速缓解患者气促和窒息感,促进肺水肿液的吸收。机制:吗啡扩张外周血管,降低外周阻力,减轻心脏前后负荷,有利于肺水肿的消除,其镇静作用有利于消除患者的焦虑、恐惧情绪。吗啡还降低呼吸中枢CO2的敏感性,减弱过度的反射性呼吸兴奋,使急促浅表的呼吸得以缓解。 阿司匹林作用与不良反应 四大作用:解热,镇痛,抗风湿,影响血小板功能(抗凝) 四大不良反应:胃肠道反应,加重出血倾向,水杨酸反应,过敏反应(支气管哮喘不可用),瑞夷综合症,影响肾脏,出现肾小管功能受损 吗啡与阿司匹林的区别比较 吗啡 阿司匹林 镇痛部位 激动阿片受体干扰痛觉传入 抑制PG合成,减轻炎性疼痛 作用特点 强大镇痛,伴镇静及欣快感 中等镇痛,无镇静及欣快感 创伤剧痛 强效 无效 内脏绞痛 强效 无效 慢性钝痛 效果好 效果良好 应用 各种剧痛 广泛,多用于慢性钝痛 成瘾性 易产生 无 不良反应 抑制呼吸 胃肠道反应,凝血障碍 各种解热镇痛药 解热镇痛 抗炎抗风湿 胃肠道刺激 其他用途 对乙酰氨基酚 + — — 无 吲哚美辛 + + + 新生儿动脉导管未闭 布洛芬 + + + 预防手术后血栓形成 保泰松 + 治疗风湿,关节炎 苯妥英 可用于强心苷中毒引起的各种类型心率失常 与强心苷竞争Na+—K+泵,是强心苷受体 利尿药 呋塞米(速尿) 原理 特异性抑制分布在髓袢升支管腔膜侧Na+—K+—2Cl—共转运子,抑制NaCl重吸收 临床应用 急性肺水肿和脑水肿(静注迅速扩张容量血管) 其它利尿药无效的严重水肿病人 急慢性肾衰竭(冲洗坏死肾小管上皮) 高血钙,高血钾症(抑制Ca2+的重吸收

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