第六章 生物氧化--精.pptVIP

细胞色素b 562 566 ,细胞色素c，细胞色素c水溶性好，容易脱离膜 * 氧化还原电位高低。抑制剂阻断氧化还原过程、各组分吸收广谱、体外呼吸链拆分重组 实验确定 * 氧化和磷酸化是两个不同的概念。氧化是底物脱氢或失电子，磷酸化是指ADP与Pi合成ATP的过程。 * 63页-65页 * 60页 * 质子流推动ATP酶合成ATP * 鱼藤酮，粉蝶霉素A，异戊巴比妥 与复合体I中的铁硫蛋白结合，鱼藤酮是一种杀虫剂，分子式C23H22O6。存在于亚洲热带及亚热带区所产豆科鱼藤属植物根中，在一些中草药如地瓜子、苦檀子、昆明鸡血藤根中也含有。 * 哺乳动物棕色脂肪组织有丰富的解耦联蛋白，在内膜形成通道，质子经通道通过，释放热量 解偶联剂 二硝基苯酚 脂溶性 在膜内移动 胞质侧结合质子 基质侧释放质子 DNP作为一种解偶联剂，能够破坏线粒体内膜两侧的质子梯度，使质子梯度转变为热能，而不是ATP。在解偶联状态下，电子传递过程完全是自由进行的，底物失去控制地被快速氧化，细胞的代谢速率将大幅度提高。这些将导致机体组织消耗其存在的能源形式，如糖原和脂肪，因此有减肥的功效。但是由于这种消耗是失去控制的消耗，同时消耗过程中过分产热，这势必会给机体带来强烈的副作用。 * ATP合成酶抑制剂 * ATP/ADP抑制氧化磷酸化酶活，ATP/ADP促进氧化磷酸化酶活 甲状腺激素诱导Na+,K+–ATP酶将Na+进入膜外，K+进入膜内，消耗ATP，产生ADP，ADP又促进氧化磷酸化。甲状腺素T3可以增加解耦蛋白的表达，引起机体发热。所以甲亢表现易激动多食怕热基础代谢高。 * P61页 体内很多物质氧化分解产生NADH，反应发生在线粒体内，则产生的NADH可直接通过呼吸链进行氧化磷酸化，但亦有不少反应是在线粒体外进行的，如3-磷酸甘油醛脱氢反应，乳酸脱氢反应及氨基酸联合脱氨基反应等等。由于所产生的NADH存在于线粒体外，而真核细胞中，NADH不能自由通过线粒体内膜，因此，必须借助某些能自由通过线粒体内膜的物质才能被转入线粒体，这就是所谓穿梭机制，体内主要有两种穿梭机制。 * 主要存在于脑及骨骼肌中 * 主要存在于肝肾心肌中 * ⅠⅡⅢⅣ复合体中Ⅱ复合体没有质子泵功能，除此之外，还有很多复合体不具有质子泵功能 （了解内容） * 四、氧化磷酸化机制 代谢物脱下的H，经线粒体氧化呼吸链传递释放能量，偶联驱动ADP磷酸化生成ATP的过程，称为氧化磷酸化(oxidative phosphorylation)? （一）高能磷酸键与高能磷酸化合物 高能磷酸键 水解时释放的能量大于21KJ/mol的磷酸酯键，常表示为 ?P。 高能磷酸化合物 含有高能磷酸键的化合物 （二）ATP的生成 氧化磷酸化 (oxidative phosphorylation)是指在呼吸链电子传递过程中偶联ADP磷酸化，生成ATP，又称为偶联磷酸化。 底物水平磷酸化 (substrate level phosphorylation) 是底物分子生成高能键，这样的高能磷酸键断裂产生的能量使ADP磷酸化生成ATP的过程。 ATP的生成和利用与储存 ATP ADP 肌酸 磷酸 肌酸 氧化磷酸化 底物水平磷酸化 ~P ~P 机械能(肌肉收缩) 渗透能(物质主动转运) 化学能(合成代谢) 电能(生物电) 热能(维持体温) 生物体内能量的储存和利用都以ATP为中心。 （2） 氧化磷酸化的偶联机理 ①. 化学渗透假说(chemiosmotic hypothesis) 电子经呼吸链传递时，可将质子（H+）从线粒体内膜的基质侧泵到内膜胞浆侧，产生膜内外质子电化学梯度储存能量。当质子顺浓度梯度回流时驱动ADP与Pi生成ATP。 线粒体基质 线粒体膜 + + + + - - - - H+ O2 H2O H+ e- ADP + Pi ATP 化学渗透假说简单示意图 Ⅲ Ⅰ Ⅱ Ⅳ F0 F1 Cyt c Q NADH+H+ NAD+ 延胡索酸 琥珀酸 H+ 1/2O2+2H+ H2O ADP+Pi ATP H+ H+ H+ 胞液侧 基质侧 + + + + + + + + + + - - - - - - - - - 化学渗透假说详细示意图 ②. ATP合酶 由亲水部分 F1（α3β3γδε亚基 ）和疏水部分 F0（a1b2c9～12亚基）组成。 A