生物药剂学3__培训课件.pptVIP

决定转运途径的因素 分子量的大小及管壁的透过性 分子量5000—血液（氯化钠、葡萄糖、尿素、肌酸和肌酸苷，两种途径都可进入，但由于血流量大得多，故表观上全由血液转运。） 分子量 5000—淋巴（蛇毒、白喉类毒素、右旋糖酐和蛋白质，随分子量增加，向淋巴系统的趋向性也在增加。 分子量大小与吸收途径的关系 增加淋巴指向性的方法 ⑴可增加分子量 ⑵可溶于油中 ⑶微球、W/O型乳剂、脂质体、毫微球 从管腔及皮肤向淋巴管转运 药物从各种管腔（如消化道、直肠、口腔、鼻腔）和皮肤给药时，药物必须通过粘膜上皮细胞或扁平上皮细胞、或角质层等屏障之后，才能进入组织间隙，进入血或淋巴系统 由于吸收屏障的限制，淋巴转运困难 水溶性药物或大分子药物不能或只能部分通过吸收屏障 影响药物在淋巴系统转运的因素 1、脂溶性药物碳链长短。 脂溶性药，碳链10的脂肪酸，VA、胆固醇等往往转运到淋巴系统（依赖于与乳糜微粒的亲和性）。 2水溶性药物分子量大 大分子量具有淋巴管指向性，但难透过，加入吸收促进剂可增加大分子药吸收。 脂肪的吸收过程 长链脂肪水解成脂肪酸各单酸甘油酯，再与脂蛋白、胆固醇及磷脂质等组合形成乳糜微滴释放出细胞外，进入淋巴。 中短链无。 药物向脑内分布 药物注射后，可迅速进入全身各组织，但向脑转运少。这说明血液与脑组织之间存在着某种屏障——血脑屏障。这种屏障有