南昌大学有机化学14_羧酸及羧酸衍生物.pptVIP

（4）酰胺氮上氢的反应 反应的产物水解得到伯胺（Gabriel合成伯胺） （5）、脱水反应 （6）、Hofmann重排 用于制备少一个碳原子的伯胺 （四）、酯的高温消除反应 消除机理：六员环状过渡态 反应特点：顺势过程，反式产物为主 高温酯消除反应的应用 ： 四、羧酸衍生物的合成 1、酰卤：酸+SOCl2、PCl3、PBr3、P/X2(Br、I)，交换法。 2、酸酐： 3、羧酸酯： 4、酰胺、酰亚胺： 5、腈： 第三节：有机合成路线设计 一、碳络的形成 所给原料并不一定是我们需要的碳骨架，所以有时需要重新构筑碳骨架 1、碳链的增长：使碳碳间形成共价键的过程 （1）、增加一个碳原子 A、氰化反应： B、格氏试剂与甲醛或二氧化碳的反应 （2）、增加二个碳原子 2、醇解 酰卤、酸酐：一般反应很快，碱促进反应 酯交换 酰胺：酸催化不可逆，碱催化可逆。合成上一般少用 3、氨、胺解 一般，芳香胺的反应活性比脂肪胺低，有时需其它碱催化 4、与羧酸反应 5、羧酸衍生物的还原 LiAlH4（NaBH4只能还原酰卤） 制备胺的方法 催化氢化 6、与金属有机化合物的反应 酯：可与RMgX、RLi反应，活性比酰卤、醛、酮低，用于制备醇（2、3级），与R2CuLi、R2Cd不反应 反应机理 酰卤：活性高，可与R2CuLi、R2Cd反应，用于制备酮 用于制备酮