基础化学：化学反应速率[精选].pptVIP

k-T 关系图 k-T 图 lnk-1/T 图 §5 催化剂与催化作用 催化剂:存在少量就能加快反应而本身最后并 无损耗的物质。 催化作用的特点 ： ①通过改变历程,降低反应活化能, k值增大 ②同等程度降低正逆反应活化能, 即同时加快正逆反应速率, 缩短达到平衡的时间 ③只有在特定的条件下催化剂才能表现活性 催化剂对反应活化能的影响 活化能降低使活化反应分子数增加 催化剂的特征 催化活性、选择性、稳定性、再生性 均相催化、多相催化和酶催化 均相催化:催化剂与反应物种在同一相中的催 反应 多相催化: 催化剂与反应物种不属于同一物相的催化反应 酶催化:以酶为催化剂的反应 特点:①高效 ②高选择性 ③条件温和 * * 化学反应速率与化学平衡 化学反应速率 化学平衡 本章作业: p111-113: 习题 4, 12, 13, 14, 17, 19, 21, 23 化学反应速率 §1 化学反应速率的概念 §2 反应速率理论和反应机理简介 §3 浓度对反应速率的影响 —速率方程式 §4 温度对反应速率的影响 §5 催化剂和催化作用 §1 化学反应速率 1.1 平均速率与瞬时速率 1.2 恒容反应的反应速率 　　　反应速率是指给定条件下反应物通过化学反应转化为产物的速率，常用单位时间内反应物浓度的减少或者产物浓度的增加来表示.浓度常用mol ? dm-3，时间常用s，min，h，d，y. 反应速率又分为平均速率和瞬时速率两种表示方法. 1.1 平均速率: 速率的单位是: mol?dm-3?s-1 平均速率： 例 下面是反应 2NO2(g) →2NO(g)+O2(g)在一定时间内反应物产物浓度的变化实验数据（300 ℃ ） Time Period (s) 4.2×10-5 2.8×10-5 2.0×10-5 1.4×10-5 1.0×10-5 0 → 50 50 →100 100 →150 150 →200 200 →250 ●平均速率 例如，对于下面的实验数据 平均速率与瞬时速率 瞬时 1.2 恒容反应的反应速率 反应速率是指在一定条件下,反应物转化为生成物的速率. 以反应物浓度的减少或生成物浓度的增加来表示. 对于一般的化学反应： aA + bB yY + zZ 对于恒容的气相反应, 用分压代替浓度: 例： N2(g) + 3H2(g) = 2NH3(g) t = 0s 时c(B)/mol·dm-3 2.0 4.0 0.0 t = 10s 时c(B)/mol·dm-3 1.0 1.0 2.0 §2 反应速率理论和反应机理简介 包括碰撞理论和活化配合物理论 2.1 碰撞理论 2.2 活化配合物理论(过渡态理论 ) 2.3 活化能与反应速率 2.1 碰撞理论（英国科学家路易斯1918年提出） 前提：气体分子可以看作是没有内部结构的硬 球，反应看作为刚性球体的有效碰撞，反应速 率由有效碰撞决定。 理论要点： 有效碰撞：可以发生反应的分子间碰撞称为 有效碰撞； 活化分子：可以发生反应的分子称为活化分 子； 活化能：活化分子具有的平均能量与气体分子 　　　　的平均能量之差称为反应的活化能Ea 对于反应 NO2与O3反应的示意图 2.2 活化配合物理论(过渡态理论 ) 如对反应： 要点：在反应物相互接近时，要经过一个中间过渡状 态，即形成所谓的活化络合物，活化络合物既 可以分解为反应物分子，也可以分解为产物分 子。活化络合物和反应物(或生成物)存在能垒， 这一能垒被称为正反应（或逆反应）的活化能 NO+O3 NO2+O2 O N O O O 化学反应过程中能量变化曲线 Ea,逆 Ea正 Ea正 Ea逆 2.3 活化能与反应速率 浓度影响——当温度一定，某反应的活化能也一定时,反应系统的活化分子数也一定,　浓度增大, 活化分子数增多,反应速率增大; 温度影响——当浓度一定 ,　温度升高 ，活化分子数百分数增多,　反应速率增加。 §3 浓