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第九章循环系统疾病患儿的护理报告
第九章 循环系统疾病患儿的护理 主要内容 1.心脏的胚胎发育 2周时开始形成 4周开始形成间隔,并有循环作用 8周房室中隔已形成 2.心脏位置 新生儿呈横位,心尖搏动在第四肋间锁骨中线外1~2㎝处 2岁以后逐渐转成斜位,心尖搏动下移至第五肋间隙 3.心率 4.血压 由于婴儿心搏出量较少、血管口径相对较粗、动脉壁柔软,故血压较低,随年龄增长而逐渐升高。 2岁以后收缩压约为:年龄×2+80mmHg(年龄×0.27+10.67 kPa) 舒张压≈收缩压×2/3 二、胎儿血液循环与出生后的改变 (一)胎儿血液循环 二、胎儿血液循环与出生后的改变 4.静脉导管、卵圆孔及动脉导管是胎儿血 液循环的特殊通道。 5.胎儿肝脏的血氧含量最高,其次为心、脑及上肢,下半身血氧含量最低。 脐血管经6~8周后完全闭锁形成韧带 卵圆孔到生后5~7个月时,形成解剖上关闭 动脉导管绝大部分小儿于生后1年内形成解剖上关闭 先天性心脏病:简称先心病,是胎儿时期心脏血管发育异常导致的心血管畸形,是小儿最常见的心脏病。 发病率 病因 内在因素 遗传,特别是染色体易位与畸变。 外在因素 ①宫内感染如风疹、腮腺炎、流行性感冒、 柯萨奇等病毒感染; 1、房间隔缺损 房间隔缺损是常见的先天性心脏病之一,为心房间隔先天性发育不全所致。有原发孔和继发孔两型。左心房压力超过右心房压力,分流自左向右,造成右心房及右心室负荷过重产生右心增大,肺循环血量增加,体循环血量减少。 症状: 儿童时期一般不危及生命。缺损小,分流量小,可长期无自觉症状,缺损较大者在学龄期可有乏力、气急。常见并发症有呼吸道感染、心力衰竭。 体征: 生长发育落后,心前区隆起,心尖搏动弥散,心浊音界扩大,胸骨左缘第2~3肋间有2~3级收缩期喷射性杂音,肺动脉瓣区第二心音亢进和固定分裂。 (2)辅助检查: x线检查:缺损小者可无变化,中等以上者肺血增多,肺门舞蹈,肺动脉段突出,主动脉影缩小,心影轻度至中度增大,右心房和右心室增大。 超声心动图:心腔大小,分流方向、位置、分流量。为确诊本病最重要的检查依据。 (3)治疗 对症治疗:呼吸道感染、心力衰竭 室间隔缺损是先天性心脏病中最常见的类型,大多单独存在,但可合并其他畸形。根据缺损位置分为肌部和膜部缺损,左右心室存在异常通道,当左心室压力高于右心室时,血液由左向右分流,造成肺循环血量增多及体循环血量减少,并出现右心室、左心房、左心室增大。 (1)临床表现: 症状:小型缺损可无明显症状,中到大型缺损患儿在婴儿期即可出现哺乳时气急或哺乳困难,消瘦、乏力、气短、多汗、易患肺部感染,易导致心力衰竭,可影响生长发育。大型缺损伴明显肺动脉高压时可出现青紫,活动可受限,并最终发展为右心衰竭。并发症:常合并肺炎、充血性心力衰竭、感染性心内膜炎。 体征:于胸骨左缘第3、4肋间闻及粗糙响亮的3~4级全收缩期杂音,广泛传导,明显震颤,p2亢进。心尖区可闻及舒张中期杂音。伴有肺动脉高压时,心脏杂音较轻而p 2音显著亢进,或有收缩期喷射音,可出现青紫。 (2)辅助检查 x线检查:心影轻度至中度增大,左、右心室增大,左心房也大,肺血管影增粗,肺动脉段突出,主动脉影较小。 心电图:左、右心室肥大,但以左室大为主。伴肺动脉高压时,则以右室肥大为主。 超声心动图:心腔大小,分流方向、位置、分流量。为确诊本病最重要的检查依据。 (3)治疗: 对症治疗:预防并发症 动脉导管未闭为小儿先天性心脏病常见的类型之一。小儿出生后随着呼吸的建立,血氧分压提高,动脉导管多在生后10至15小时内在功能上关闭,2~3个月解剖上关闭。若3个月以后持续开放,并产生病理生理改变,即称动脉导管未闭。可分为三型:管型、漏斗形、窗型。 (1)临床表现 症状:动脉导管内径细小,临床上可无症状。内径较大者分流量大,出现气急、咳嗽、声音嘶哑、乏力、多汗、心悸。可反复发生肺部感染或伴有心力衰竭。 体征:胸骨左缘第2肋间可闻粗糙响亮的连续性机器样杂音,于收缩末期最响,向左锁骨下、颈部和背部传导,触及震颤,p2亢进,但多被杂音掩盖,心尖部可闻及舒张中期杂音。周围血管检查:脉压增宽40mmHg,轻压指甲床或下唇内侧可见毛细血管搏动,扪及水冲脉,闻及股动脉枪击音。 (2)辅助检查 x线检查:心影轻度至中度增大,左心室和左心房增大。肺部充血,肺动脉段突出,主动脉影增宽。有肺动脉高压时,右心室也增大。 心电图:左室肥大,左房肥大,或双室肥大以左室大为主。 超声心动图:为确诊本病最重要的检查依据。 (3)治疗 内科治疗:出生后1周内用吲哚美辛促进导管关闭 外科治疗:手术结扎。 法洛四联症是存活婴儿中最常见的青
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