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正确取血方法 左手无名指末端 避免时间等因素干扰:(1)上午比下午高0.2-0.3g/dl;(2)大量饮水使Hb下降;(3)运动出汗及促肝脾释放红细胞使Hb上升 轻搓手指使温暖,酒精消毒,一次性刺血针,迅速垂直刺入,深2-3mm。 自然流出,搽干第一滴,吸 由掌端向指端轻握,勿局部用力挤;压棉球止血,2小时内不接触水 血红蛋白吸管校正方法 吸管(沙利氏管) 20微升。常规洗净干燥后带胶帽。 吸取分析纯水银至20微升刻度。用一胶塞两边打孔(连接吸管和卡介苗针管;针管、针芯间涂凡士林防漏气),有助 准确吸取水银。 置称量皿去皮称水银重量,除当时温度下的水银比重,得吸管实际容量。 利用公式计算校正后误差,若小于1.0%可用 721分光光度计校正和质量控制 使用前经标准液,绘制标准曲线 Hb浓度完全依靠仪器吸光度计算,故仪器校正很关键 标准液最大吸收峰应为540nm,最低峰504nm,两者比值应为1.59-1.63 重复性应高,波动性应小 每小时用标准液测定吸光度以保障稳定性和准确性 必要时使用稳压器保持电压稳定 检查比色杯的均一性,光径1nm 测定前认真观察试剂透明或混浊(如样品白血球含量特别高)。排除其他混浊原因:血红蛋白液PH低于7.0;蒸馏水不纯;变性蛋白血症 防止取血误差:吸管内残存水吹净;搽干防止气泡和挂壁 所有试剂都不应冰冻结冰 (3)已充填牙有龋:有一个永久充填物的牙,又有一处或多处有龋,记为已充填牙有龋,不需分辨原发龋或继发龋,按龋齿计。乳牙龋代码为d,恒牙龋代码为D。 (4)龋失:未到替换年龄因龋失掉的乳牙,代码为m,因龋脱落或拔除的恒牙代码为M。诊断时注意排除非龋丢失,如外伤和生理性替换。 (5)己充填牙无龋(龋补):有一个或以上的永久充填物,且无原发龋或继发龋。乳牙代码为f,恒牙代码为F。 4、记录方式: 将诊断结果依据象限图,按照乳牙、恒牙龋失补分别以d、D、m、M、f、F记入对应的方格内。 d F M D × 5、注意事项: 对已充填牙,应注意其它牙面是否有新原发龋,充填体下是否有继发龋,防止漏诊、漏登。 测试器材:刺血针、消毒辅料用品、血红蛋白吸管、戴塞试管、棕色试剂瓶、721系列分光光度计。 五、血红蛋白测定 检测试剂:统一使用文齐氏浓缩试剂盒,包括氰化高铁血红蛋白浓缩液和氰化高铁血红蛋白校正液。 检测方法:使用WHO推荐的氰化高铁血红蛋白测定法(具体检测方法参照试剂盒说明)。 操作方法:吸取5.0ml应用试剂,取指血,加20μl血液,充分混匀,待放五分钟,完全反应后用540nm波长光电比色检测(各种比色计均可应用,单机也可使用)。经用参考液或校正验证仪器合格后方可使用。浓度值变换可用系数计算,或查血红蛋白曲线表,或血红蛋白浓度直读。 注意事项 (1)人体血红蛋白含量在一天内有生理波动,故应注意对受检者采血时间的上、下午随机分布。每天取样50-100人份。每测试20~30人进行平行样的采集(平行样间误差不超过0.5)。 (2)一定要用一次性刺血针,严防交叉感染。 (3)原则上仍应使用721分光光度比色计进行比色。如果使用其它型号或类型更先进的仪器,应通过比较分析,或作出校正曲线,使前后测试结果能进行比较。 (4)每台仪器在测试前均需校正;检验人员的操作技能需通过考核。 平行样 仪器校正方法 (1)血红蛋白吸管校正(见后页)。 (2)721型分光光度计的校正(见后页)。 低血红蛋白诊断标准: 7-13岁血红蛋白低于120g/L 14岁以上男性低于130g/L 14岁以上女性低于120g/L。 改良加藤厚涂片法(主要方法) 直接涂片法 六、粪蛔虫卵检查 1.改良加藤厚涂片法 使用仪器:显微镜、载玻片、亲水性玻璃纸、尼龙绢网(或金属网) 1.改良加藤厚涂片法 检验方法:受检者用带盖小瓶留取24小时内粪便约10g(如蚕豆大小),将本人姓名和监测序列号写于瓶签上,送交检验人员。检验人员采用改良加藤厚涂片法检查。结果只报阴性和阳性。 实验材料: 亲水性玻璃纸的制备:将厚40μm的亲水性玻璃纸剪成22mm×30mm大小的小片,浸于甘油-孔雀绿溶液(含纯甘油100ml、水100ml和3%孔雀绿1ml的水溶液)中,至少浸泡24小时,至玻璃纸呈现绿色。 尼龙绢网(100目/寸)或金属丝网(80~100目/寸)。 操作步骤: 将尼龙绢网(5厘米×5厘米)放在粪便上,用刮片从尼龙绢上方刮取粪便约50mg,置于载玻片上,取一张经透明液浸泡的亲水玻璃纸,抖掉多余的浸泡液后盖在粪便上,用橡皮塞或另一块载玻片轻压,使粪便铺成25mm×20mm 面积粪膜,
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