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2.3.2化学平衡常数 【】 【】： 1、定义：在一定温度下，当一个可逆反应达到平衡状态时，生成物浓度以系数为指数的幂的乘积与反应物浓度以系数为指数的幂的乘积的比值是一个常数。这个常数就是该反应的化学平衡常数（简称平衡常数） 2、表达式：对于一般的可逆反应，mA（g）+ nB（g）pC（g）+ qD（g） 当在一定温度下达到平衡时，K=3、平衡常数的意义（1）平衡常数的大小反映了化学反应进行的（）。 K值越大，反应进行得，反应物转化率；K值越，反应进行得，反应物转化率。（2）判断正在进行的可逆是否平衡及向何方向进行mA(g)+ nB(g)pC(g)+ qD(g)，在一定的温度下的任意时刻，反应物的浓度和生成物的浓度有如下关系：Qc=Cp(C)·Cq(D)/Cm(A)·Cn(B)，叫该反应的浓度商。 Qc＜K ，反应向进行 Q＝K ，反应处于平衡状态 Q＞K ，反应向进行 （3）利用Ｋ可判断反应的热效应 若升高温度，Ｋ值增大，则正反应为反应若升高温度，Ｋ值减小，则正反应为反应 二、使用平衡常数应注意的几个问题： １、化学平衡常数只与有关，与反应物或生成物的浓度无关。 2、在平衡常数表达式中：水()的浓度、固体物质的浓度不写H2O(g)CO(g)+H2(g)，K=c(CO)·c(H2)/c(H2O) Fe(s)+CO(g)Fe(s)+CO2(g)，K=c(CO2)/c(CO) 3、化学平衡常数表达式与化学方程式的书写有关 例如：N+3H2(g)2NH3(g)的K1，1/2N2(g)+3/2H2(g)NH3(g)的K2，NH3(g)1/2N2(g)+3/2H2(g)的K1和K2的关系式： K1=K22 。 写出K2和K3的关系式： K2·K3=1 。 写出K1和K3的关系式： K1·K32=1 。 三、某个指定反应物的转化率=×100%或者=×100%或者=×100%转化率越大，反应越完全！2 2SO3 ①2 mol 1 mol 0 mol ②0 mol 0 mol 2 mol ③0．5 mol 0．25 mol 1．5 mol 上述三种配比，按方程式的计量关系均转化为反应物，则SO2均为2mol、O2均为1mol，三者建立的平衡状态完全相同。 (2)对于恒温、恒容条件下的反应前后气体体积不变的可逆反应以及恒温、恒压条件下的可逆反应(无论体积可变或不变) 如果按方程式的化学计量关系转化为方程式同一边的物质，其物质的量比与对应组分的起始加入量比相同，则建立的化学平衡是等效的。 例如，恒温恒容条件下，对于可逆反应： H2 (g)＋I2 (g) 2HI(g) ①1 mol 1 mol 0 mol ②2 mol 2 mol 1 mol 上述两种配比，按方程式中化学计量关系均转化为反应物，两种情况下H2与I2 (g)的物质的量比均为1：l，因此上述两种情况建立的化学平衡状态是等效的。 再例如，恒温恒压条件下，对于可逆反应： N2 ＋ 3H22NH3 ①1 mol 3 mol 0mol ②2 mol 6 mol 1 mol ③0 mol 0 mol 0．5 mol 上述三种配比，按方程式中化学计量关系均转化为反应物，三种情况下，N2与H2的物质的量比均为1：3，因此上述三种情况建立的化学平衡状态是等效的。 3．等效平衡原理的应用 (1)判断同一可逆反应在相同的反应条件下是否为相同的平衡状态。 (2)求要达到等效平衡，两种不同状态下起始量之间的关系式。 (3)求属于等效平衡状态下的反应方程式的化学计量数。 特别提醒：两种情况下所达到的等效平衡及其等效程度的区别： (1)中所达到的等效平衡状态，反应混合物中各组分的浓度、物质的量、质量分数(或气体的体积分数)均相同，类似于几何学上的全等图形。 (2)中所达到的等效平衡状态，反应混合物中各组分的百分含量相同，各成分的物质的置与原平衡成比例，类似于几何学上的相似图形。 【典例1】(2008·全国高考)在相同温度和压强下，对反应CO2 (g)＋H2 (g) CO(g)＋H2O(g)进行甲、乙、丙、丁四组实验，实验起始时放入容器内各组分的物质的量见下表 上述四种情况达到平衡后，n(CO)的大小顺序是 A．乙＝丁丙＝甲 B．乙丁甲丙 C．丁乙丙＝甲 D．丁丙乙甲 【规范解答】选A。本题主要考查外界条件对化学平衡的影响及等效平衡问题。解题时应注意该反应及反应的特点，即反应前后气体体积不变，同时要明确等效平衡的条件。把丙中a mol CO和a mol H2O按化学计量数转成CO