超细晶体尺寸含能反应材料配方的双重优势.docVIP

超细晶体尺寸含能/反应材料配方的双重优势 Ronald W. Armstrong Center for Energetic Concepts Development, University of Maryland College Park, MD 20742, U.S.A. 摘要 研究表明：将炸药或推进剂配方设计成具有更小的颗粒尺寸，能够得到更好的机械不敏感性和更高的能量释放速度。 关键词 RDX，HMX，机械不敏感性，能量释放速度，错位，晶体，硬度，冲击，燃烧，颗粒压实，冲击负荷 引言 高能炸药如RDX（黑索今，环三亚甲基三硝胺，[CH2 N NO2]3），HMX（奥克托今，环四亚甲基四硝胺，[CH2 N NO2]4）以及PETN（太安，季戊四醇四硝酸酯，C[CH2 N NO2]4）具有机械力引爆的相对不敏感性。但是，同样是这些含能材料，一旦起爆，将会产生强大的爆炸力。以上两个特性使得这些材料在弹药和推进剂工程中得到使用，引起广泛关注。 机械不敏感性的提高：更高的强度 使用机械力和形变完成RDX和相关含能材料的起爆，至少达到低冲击负荷率已被归因于晶体尺寸和温度热点的局部发展。反过来，任何引入机械的热点所需的温升已被归因于从塑性应变开始的塑性功的热转化。因此，更高的抗塑性和材料的强度水平密切相关，才能导致一个更好的外加机械力不敏感性。同时，对多晶态而言，加强材料的一个重要的方法是细化晶粒尺寸，如果它们通过机械负荷（晶体柱或颗粒压实）相互联系，则可以改进其晶体的大小。 能量释放速度的提高：更大的威力 化学反应/分解在材料的外表面或内表面、界面或其它缺陷结构上发生的速度会增加。高能炸药的分解产物是气体物种，能够在更接近自由表面处得到释放。同时，铝颗粒是许多含能材料复合物配方的重要组成部分。由颗粒表面向外扩散的铝原子氧化所释放能量的速度比爆炸反应时的速度低。该综合考虑可导致总体能量释放速度的提高，使更小的的颗粒具有更大的表面积和体积。图1给出了一种含能推进剂配方燃烧的复杂性（覆盖维度范围宽），燃烧发生在液体层。再复合物配方燃烧表面从微米到毫米级阶段（图1），热应变的发生将导致多边形晶体（如RDX）中的塑性流动，以“T”表示位错，表现在滑移带穿越晶体横截面[2]。该热应变所产生的微裂痕会导致压力感度升高。由给出的相邻晶体剖面视图可以看出内部生长区域、生长区域边界以及生长位错[3]。在图的右下角，可观察到RDX晶胞[002]面投影，如图中矩形框内及其邻近部分，作为位错核区域RDX分子的位置：[040]滑移面上的[100]伯格斯矢量。 图1. 推进剂燃烧的宏观到纳米结构变形：压力和温度梯度，粘弹性和粘塑性复合物组分间内应力及位错结构[1] 结构表征 晶体形貌和尺寸 正交晶系RDX的晶胞结构反映在外表面平面形成多边形晶体生长形貌的几何分布当中。这些晶体生长表面可在晶体学上进行识别，例如：在图2中，右下角的片状晶体表现出一个[111]锥面和一个覆盖在锥面上的[001]平面，正是RDX的晶体裂开面[3]。而更有意思的是，在图2的左上角，可观察到更大的晶体上似乎有一个[001]顶面，由部分旋转导致产生了一个扭转缺陷。除此以外，在两对相邻[111]平面的边缘交叉点形成的不匹配角结构上可观察到一个更小的晶体。该晶体证实了位错缺陷具有重要作用，随着晶体各向异性表面能的变化，位错缺陷可决定大部分不同溶剂、不同生长条件下的晶体形貌和尺寸。 图2. 重结晶得到RDX扫描电镜照片[4] 位错结构 在含有生长界限和位错束带的内部生长区域理论（如图1中所提到），已在RDX上得到验证[3]。不同晶体的X射线衍射结果和形貌图已反映出：由于大规模位错伯格斯矢量的出现，这些分子晶体具有相对放大的内应变量。据推测，这是由于不规则形状分子间的弱键结合导致的。然而，与实验结果相一致的是，将位错自能和晶体表面能进行比较，有望得到晶体生长时相对较低的位错密度。位错移动模型有望导致相对较强的运动限制。同样，该结果与实验结果相一致。 晶体的硬度性质 基于实验结果和分子键模型及位错表征，可知RDX、HMX、PETN及相关晶体是具有弹性、相对柔性、塑性、相对较硬、有裂缝且相对脆性的[3]。如图3所示，许多含能材料和惰性材料（包括Al）应变行为理论和实验硬度的比较，都很好地解释了其机械性质的结合[1]。 由图3左下角开始，氯化钠（NaCl）的刚性离子键会产生一个升高的赫兹线性高弹行为（与RDX相比），位错移动的减少导致了更大的硬度。同样，与PETN和HMX相比较，RDX的相对脆性更低，如弹性裂纹压力σc理论所示。与NaCl相比，相当于一个1.59 mm的钢球。该碎裂应力比更大直径的球要小，如MgO的两个球尺寸。碎裂之所以发生在RDX具有较小硬度值（相对σc）的塑性压痕处，是因为