骨与软组织病变液—液平面影像诊断价值.pptVIP

骨与软组织病变液—液平面影像诊断价值 患者男性，29岁 患者发现左侧额部包块半月余来诊，触之质硬，并出现头晕、头痛，呈阵发性发作，于6月9日鹰潭市人民医院CT示“左侧额骨破损并头皮下血肿”。 本院6月10日细针细胞学穿刺结果：抽出约1.5ml暗红色液体，见多核巨细胞，组织细胞及血液细胞。诊断为血肿。 患者自述于6、7年前有过外伤史。 病理结果 术中见左侧额骨破坏、缺损，左额皮下见陈旧性血液，病变侵犯硬脑膜及肌肉组织。 镜下呈大片红染无结构物质，其内可见大量多核巨细胞、类上皮细胞及大量炎症细胞聚集形成肉芽肿样结构，小血管增生扩张充血，伴大量中性粒细胞浸润，部分囊变并可见部分骨组织。免疫组化示：la（+），Lys（+），CD68（+），Vinentin（+），CK（-），S100（散在+）。 （左额头皮下，左额病变肌肉，左额病变硬脑膜）朗格汉斯细胞组织细胞增生症。（左额病变颅骨）镜下为成熟板层骨，周边可见少许炎细胞。 徐上保 男 54岁 发现右大腿肿块20天 P199513病理号：469255 影像诊断：考虑肿瘤合并出血，倾向于血管外皮瘤或恶纤组等合并出血。 病理诊断：（右大腿）滑膜肉瘤并侵犯横纹肌组织。 54岁男性，内收肌恶性纤维组织细胞瘤。A-右大腿冠状位T1WI示复杂不均匀信号软组织肿块；B-轴位压脂T2WI示复杂囊性肿块，其内有多个液-液平面 MRI增强 恶性纤维组织细胞瘤 恶性纤维组织细胞瘤是间叶组织起源的恶性肿瘤。是成人最为常见的软组织肉瘤。临床上呈病史较长的伴有疼痛和隐袭发作倾向的可扪及的包块。影像学上，恶性纤维组织细胞瘤与其他软组织肉瘤鉴别困难。在MRI上，肿块呈中等T1高T2信号。其治疗措施为手术，有时需进行放疗和/或化疗。术前放化疗后的影像学检查可以明确灶内出血和坏死液化的情况。 动脉期 静脉期 延时期 冠状位重建 矢状位重建 T1WI Cor T2WI Cor * 液-液平面是由于含不同密度成分的液体在一定空间内集聚并静置后出现的分层，当进行于液面相垂直断层扫描就形成液-液平面影像。 据文献统计，11.2%的骨病变中可出现液-液平面 液-液平面是一种非特异性的征像，在发现液-液平面时结合其他影像表现和临床病史能有效地进行病变诊断 骨巨细胞瘤\朱明武\MRI\T1+C MRI增强 软组织病变中的液-液平面 T2WI 抑脂T2WI CT平扫 液-液平面显示方法 最常出现液-液平面的 骨病变是动脉瘤样骨囊肿动脉瘤样骨囊肿（ABC）和毛细血管扩张型骨肉瘤。 男性,47岁，跟骨疼痛并活动不便6月，加重10天。 影像表现 CT 跟骨大部及骰骨骨质破坏，呈等密度，其内不规则分布多处线条状低密度影，骨皮质变薄，局部不连续。 MR 呈等低T1、等长T2信号，有环形分隔，见液-液平面，中等强化，囊壁强化明显。 诊断 跟骨及骰骨动脉瘤样骨囊肿 患ABC的21岁男性病例。 A-矢状位加脂抑制T2WI可见多房状占位病灶，箭头所示处见液-液平面。 B-胫腓骨侧位X光片示病变位于胫骨后方骨皮质内。 A B 动脉瘤样骨囊肿 动脉瘤样骨囊肿动脉瘤样骨囊肿（ABC） ? 是以多房状薄壁分隔、血性液体充盈多房房腔为特点的膨胀性骨病变。 创伤被认为是引发该病的原因之一。血液动力学的变化，包括静脉回流受阻或动静脉瘘的形成也可能引发了ABC。 发病年龄在5-20岁间，女性略比男性多见。 ABC最多见于长管状骨的干骺端。 ABC的影像学表现为偏心性破坏性骨病变，常伴骨性分隔。病变处骨皮质膨胀，甚者可呈气球样，病变内缘常是完整的。 在MRI上，液-液平面是ABC发展到中期或晚期阶段的典型表现。液-液平面的出现对ABC的诊断具有重要的意义。 　继发性动脉瘤样骨囊肿 多种骨肿瘤和肿瘤样病变可以形成ABC,其中巨细胞瘤(19-39%)最常见；其次骨母细胞瘤 血管瘤 软骨母细胞瘤 软骨粘液样纤维瘤 单纯性骨囊肿 纤维组织细胞瘤 嗜酸性肉芽肿和骨肉瘤 桡骨小头骨巨并动脉瘤样骨囊肿(病理) 21岁男性，股骨远端毛细血管扩张型骨肉瘤。 A-膝关节冠状位T2WI示股骨远侧干骺端骨破坏并伴有软组织肿块形成。 B-轴位T2WI示软组织肿块内有多个液-液平面。 A B 毛细血管扩张型骨肉瘤占到所有骨肉瘤的2.5-12%。为膨胀性破坏性骨肿瘤， 大多由含坏死组织和出血的囊腔构成。MRI上示，病灶在T2WI呈显著高信号，在T1WI呈中等信号。 74%的病例可见到液-液平面。 当合并骨的破坏和软组织肿块时有利于毛细血管扩张型骨肉瘤的诊断。 9岁男性，肱骨近端单纯性骨囊肿。 A-右肩关节外旋正位片示肱骨上段髓腔内多房状骨质破坏透光区。黑箭所示处为病理性骨折。箭头所示处为骨痂形成。 B-轴位T2WI示病灶内多个液-液