第六章 有机化合物[精选].ppt

原子 C 电子构型 轨道排布式 1s22s22p2 2s 2P 原子核外电子的排布 (二)共价键的类型 共价键是由成键原子的原子轨道重叠形成的，根据重叠方式不同，共价键分σ键和π键两种类型。 ?键—头碰头重叠。重叠多、键能较大、稳定、不易断裂 、能单独存在。 ?键—P轨道肩并肩平行重叠。重叠少、键能较小、不稳定、不能单独存在,必须与?键共存、易断键发生加成和氧化。 头碰头 肩并肩 轨道轴 键轴 ?键 ?键 ?键 P S 共价键?键、?键的形成 最大重叠原理—重叠越多，共价键越牢固。 有机化合物中所有的单键都是σ键，所有的重键(包括双键和三键)都是由一个σ键和一个或两个π键组成的。 指出下列化合物中各有几个σ键和π键 CH3CH3 CH2=CH2 HC≡CH 乙烯 CH2= CH2 乙炔 CH≡CH 若有多个取代基，编号时遵循“最低系列原则”。 （母体以不同方向编号，得到两种或两种以上的不同编号系列，比较各系列，最先遇到位次最小者定为最低系列。） × √ A B A: 2,3,5-三甲基己烷 B: 2,4,5-三甲基己烷 支链名称（取代基）写在主链名称前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置。（注意：阿拉伯数字与汉字之间要加短线） 。 3 按名称基本格式写出全名 如有相同取代基，则把取代基合并，用二、三等表示取代基个数，并分别标明它们的位次，位次之间用逗号隔开。 3,3-二甲基戊烷 2,4-二甲基己烷 若有几种不同取代基时,小的取代基优先编号和命名。 几种不同烷基的次序 （由小到大）： 甲基、乙基、丙基、异丙基等。 排在最前面的优先编号和命名。 3-甲基-4-乙基己烷 1 2 3 4 5 6 练习 用系统命名法命名 2，2，3–三甲基丁烷 CH3 C CH CH3 CH3 CH3 CH3 （1） 1 2 3 4 2,7-二甲基-4-乙基壬烷 （2） 8 9 7 2 3 4 5 6 1 8 9 7 2 3 4 5 6 1 CH3— C=CH— CH—CH2—CH3 CH3 CH3 将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”. 某己烯 （二）、烯烃和炔烃的命名 1、选主链： 从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号。 CH3— C=CH— CH—CH2—CH3 CH3 CH3 1 2 6 5 4 3 2、编号： 2 3 4 1 6 5 CH3— C= CH—CH—CH2—CH3 CH3 CH3 2，4-二甲基-2-己烯 用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（碳原子编号较小的数字）。用二、三等表示双键或三键的个数。其他的同烷烃的命名。 3、定名称： CH2=CH-CH=CH2 1，3-丁二烯 用系统命名法给下列有机物命名 CH2—CH—CH CH2 CH3 C2H5 1. 练习 3-乙基-1-戊烯 2，4-二甲基-2-戊烯 4-甲基-2-戊炔 2. 3. 1、选母体 （1）对于单官能团的化合物：以官能团对应的化合物为母体，称为某类化合物。 （三）含官能团的有机物的命名 2-甲基- 2-丁醇 （母体是丁醇） 2-甲基苯磺酸 （母体是苯磺酸） （2）对于复合官能团的化合物：以较优先的主官能团对应的化合物为母体，选最长的碳链作为主链，称某类化合物，另外的官能团作为取代基。 主体官能团 可作母体，也可作取代基 羧基 磺酸基 醛基 -CN 氰基 醇羟基 酚羟基 氨基 C=C 双键 C≡C 三键 -X 卤素 优先次序排列： Br 3-溴丁酸 （母体是丁酸） 3-羟基丁酸 (母体是丁酸) 4-硝基-3-溴-1-戊炔 （母体是戊炔） 对选中的母体进行编号，标定母体上官能团和取代基的位次，使主体官能团的位次尽可能小，其次再考虑其他官能团的位次。 2、标位次 3,4-二甲基-5-羟基己酸 3 2 1 6 5 4 5 1 4 3 2 2-氨基戊二酸 3、定名称 化合物的全名顺序： 取代基的位次—（数目）—取代基名称—主体官能团的位次—母体名称 4-甲基-2-乙基-3-溴戊醛 1 5 4 3 2 4 3 2 1 2-氨基-3-羟基丁酸 四、共价键的类型 原子 原子核 核外电子 质子 中子 { { 氦原子（ɑ粒子）的原子构成 一、原子核外电子的运动状态和排布规律 C 2 4 1.电子层：电子在核外运动的不同区域可以看成不同的电子层。并用：n=1、2、3…习惯上也用K、L、M、N… 2.电子亚层 第一电子层 1S亚层 第二电子层 2S亚层 2P亚层 1s22s22p2 C 电子云 电子云 电子在核外出现的几率密度。 S电子云