【金版优课】2017届生物一轮教学案：专题13考点二　人类遗传病含解析.docxVIP

基础点1　人类常见遗传病(1)概念：由于遗传物质改变而引起的人类疾病。(2)类型①单基因遗传病a．概念：受一对等位基因控制的遗传病。b．分类②多基因遗传病a．概念：受两对以上等位基因控制的人类遗传病。b．特点：在群体中发病率比较高。c．病例：先天性发育异常、冠心病、哮喘病、原发性高血压、 青少年型糖尿病等。③染色体异常遗传病a．概念：由染色体异常引起的遗传病。b．病例巧学助记　巧记遗传病的类型常隐白聋苯，软骨指常显，色盲血友伴，基因控制单。原发高血压，冠心和哮喘，少年型糖尿，都为多因传。　2　遗传病的监测和预防(1)手段：主要包括遗传咨询和产前诊断等。(2)意义：在一定程度上有效地预防遗传病的产生和发展。(3)遗传咨询的内容和步骤 (4)产前诊断：指在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等手段，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。3　人类基因组计划与人体健康(1)人类基因组计划的目的：测定人类基因组的全部 DNA序列，解读其中包含的遗传信息。(2)人类基因组计划的意义：认识到人类基因的组成、结构、功能及其相互关系，有利于诊治和预防人类疾病。注意点　性染色体与不同生物的基因组测序生物种类人类果蝇水稻玉米体细胞染色体数4682420基因组测序染色体数24(22常＋X、Y)5(3常＋X、Y)1210原因X、Y染色体非同源区段基因不同雌雄同