高中化学 有机化学基础21《脂肪烃》精品课件 新人教版选修5[精选].ppt

你知道吗？ 1、黑色的金子、工业的血液是什么？它的主要组成元素是什么？ 2、什么是烃的衍生物？什么是卤代径？ 3、有机物的反应与无机物反应相比有何特点？ 烃和卤代烃等有机物的反应与无机物反应相比有其特点： （1）反应缓慢。有机分子中的原子一般以共价键结合，有机反应是分子之间的反应。 （2）反应产物复杂。有机物往往具有多个反应部位，在生成主要产物的同时，往往伴有其他副产物的生成。 （3）反应常在有机溶剂中进行。有机物一般在水中的溶解度较小，而在有机溶剂中的溶解度较大。 2. 天然气是高效清洁燃料，主要是烃类气体，以甲烷为主。 （2）加成反应(与H2、 X2（Br2）HX、H2O等)： CH3-CH=CH2 + H2 CH3CH2CH3 催化剂 CH2==CH2+Br2 CH2BrCH2Br 使溴水褪色,溶液分层 注意: ① 条件：X2、 H2、 HX、 H2O 溶液、 催化剂/加热 ②产物：1——2种 ③ 1mol双键需1mol分子加成 ④依据加成产物判断烯烃结构 △ （3）加聚反应： nCH2==CH2 催化剂 CH2 CH2 [ ] n n C==C 催化剂 C C [ ] n A、CH2=CHCH2CH3； B、CH3CH=CHCH2CH3； C、CH3C=CHCH3； CH3 （除H、 X外都写于支链位置） 思考与交流(2) （1）CH3CH3+Cl2 CH3CH2Cl+HCl 光 （2）CH2==CH2+Br2 CH2BrCH2Br （3）CH2==CH2+H2O CH3CH2OH 催化剂 加压、加热 （4） nCH2==CH2 催化剂 CH2 CH2 [ ] n 取代反应：有机物分子中某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。 加成反应 加聚反应：通过加成反应聚合成高分子化合物的反应（加成聚合反应）。 加成反应：有机物分子中未饱和的碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成别的物质的反应。 2. 二烯烃 1）通式： CnH2n—2 两个双键在碳链中的不同位置： C—C=C=C—C ①累积二烯烃（不稳定） C=C—C=C—C ②共轭二烯烃 C=C—C—C=C ③孤立二烯烃 2）类别： + Cl2 Cl Cl 1，2—加成 + Cl2 Cl Cl 1，4—加成 a、加成反应 b、加聚反应 n CH2=C—CH=CH2 CH3 [ CH2—C=CH—CH2 ]n CH3 催化剂 3）化学性质： 橡胶 二、烯烃的顺反异构 由于碳碳双键不能旋转而导致分子中原子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象，称为顺反异构。 产生顺反异构体的条件： 双键两端的同一个碳原子上不能连有相同基团只有这样才会产生顺反异构体。 烯烃的同分 异构现象 碳链异构 位置异构 官能团异构 顺反异构 思考题：下列物质中没有顺反异构的是哪些？ 1、 1，2-二氯乙烯 2、 1，2-二氯丙烯 3、 2-甲基-2-丁烯 4、 2-氯-2-丁烯 × √ √ √ 三、炔烃 分子里含有碳碳三键的一类脂肪烃称为炔烃。 1、概念： 2、通式：CnH2n－2 （n≥2） 3、通性： （1）物理性质：随着碳原子数的增多，沸点逐渐升高，液态时的密度逐渐增加。 C小于等于4时为气态 （2）化学性质：能发生氧化反应，加成反应。 4、乙炔 1）分子结构： 电子式: H—C≡C—H 结构简式: CH≡CH 或 HC≡CH 结构式: C ● × H ●●● ●●● C ● × H 直线型，键角1800 空间结构： 2）物理性质： 无色、无味、微溶于水、 易溶于有机溶剂 3） 实验室制法： CaC2+2H—OH C2H2↑+Ca(OH)2 +127KJ B、反应原理： A.原料：CaC2与H2O C、装置：固液发生装置 D、净化：硫酸铜溶液（除去H2S、PH3、AsH3） E、收集：排水法 （1）反应装置不能用启普发生器，改用圆底烧瓶和长颈漏斗 因为：a 碳化钙与水反应较剧烈，难以控反制应速率；