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盐酸雷尼替丁胶囊生产工艺规程.
* * * * 制 药 厂
技术标准----生产工艺规程 文件名称 盐酸雷尼替丁胶囊
生产工艺规程 编 码 TS-SJ-003-00 页 数 14-1 实施日期 制 订 人 审 核 人 批准人 制订日期 审核日期 批准日期 制订部门 生产部 分发部门 质管部、生产车间 目 的:制订盐酸雷尼替丁胶囊生产工艺规程,以提供生产车间组织生产和进行生产操作的依据。
适用范围:盐酸雷尼替丁胶囊的生产。
责 任:生产车间按该工艺规程组织生产和按该规程编制标准操作程序,生产部、质管部负责监督该规程的实施。
内 容:
目录
1.品名
2.剂型
3.产品概述
4.处方
5.生产工艺流程
6.生产工艺操作要求及工艺技术参数
7.生产过程的质量控制
8.物料、中间产品、成品的质量标准
9.成品容器、包装材料要求,贮存条件
10.标签、使用说明书的内容
11.设备一览表及主要设备生产能力(包括仪表)
12.技术安全、工艺卫生及劳动保护
13.物料消耗定额
14.物料平衡计算公式及其正常范围值
15.技术经济指标及其计算方法
16.劳动组织与岗位定员
17.操作工时与生产周期
18.附录
* * * * 制 药 厂
技术标准----生产工艺规程 文件名称 盐酸雷尼替丁胶囊
生产工艺规程 编 码 TS-SJ-003-00 页 数 14-2
1.品名
通用名称:盐酸雷尼替丁胶囊
汉语拼音:Yansuan Leinitiding Jiaonang
英文名称:Ranitidine Hydrochloride Capsules
2.剂型
硬胶囊剂。
3.产品概述
盐酸雷尼替丁胶囊的规格为0.15g,于1985年正式批准在我厂生产,批准文号为卫药准字(1996)第****号。
本品为组胺H2受体阻滞药,主要用于治疗十二指肠溃疡、良性胃溃疡、术后溃疡、反流性食管炎等。
本品原料极易潮解,所以严格控制生产环境的湿度是生产过程质量控制的一个重点。
4.处方
以原料含量为98.0%计算,生产29.27万粒的生产处方是(单位:kg):
原辅料名称 规格 用量 备注
盐酸雷尼替丁 97—103% 50.0 原料 滑石粉 药用 17.0 内加辅料 磷酸氢钙 药用 19.0 内加辅料 75%酒精 药用 7.0 润湿剂 二氧化硅 药用 0.925 外加润滑剂 5.生产工艺流程
* * * * 制 药 厂
技术标准----生产工艺规程 文件名称 盐酸雷尼替丁胶囊
生产工艺规程 编 码 TS-SJ-003-00 页 数 14-3
* * * * 制 药 厂
技术标准----生产工艺规程 文件名 盐酸雷尼替丁胶囊
生产工艺规程 编 码 TS-SJ-003-00 页 数 14-4
6.生产工艺要求及工艺技术参数
6.1原辅料过筛
6.1.1原料过30目筛,过筛后外观检查无异物。
6.1.2内加辅料滑石粉、磷酸氢钙,外加辅料二氧化硅过100目筛,过筛后外观检查无异物。
6.2内加辅料与原料的混合:用高速混合制粒机混合,混合制粒时间为180秒。
6.3加入湿润剂的混合要求:加入润湿剂后,混合制粒时间为60秒。
6.4湿粒粒度应较均匀,外观检查无异物。
6.5干燥
6.5.1采用GFG-500高效沸腾干燥机干燥。
6.5.2干燥过程,最高温度不能超过55℃。
6.5.3颗粒水分须低于2.0%。
6.6整粒
6.6.1用快速整粒机整粒,20目筛。
6.6.2整粒过程,操作间相对湿度必须低于60%。
6.7总混
6.7.1采用三维混合机混合,总混时间为20分钟。
6.7.2总混过程,操作间相对湿度应低于60%。
6.8填充
6.8.1填充过程,必须控制操作间相对湿度保持在60%以下。
6.8.2用2#红黄胶囊填充。
6.8.3胶囊装量差异和崩解时限必须符合中间产品质量标准。
6.9内包装
* * * * 制 药 厂
技术标准----生产工艺规程 文件名称 盐酸雷尼替丁胶囊
生产工艺规程 编 码 TS-SJ-003-00 页 数 14-5
6.9.1操作间相对湿度必须低于60%。
6.9.2用B25药用塑料瓶包装,每瓶装20粒;
用B40药用塑料瓶包装,每瓶装30粒。
6.9.3采用变频双头数片机分装。
6.9.4采用变频式塞纸旋盖联动机塞纸旋盖。
6.9.5采用电磁感应复合铝箔封口机封膜。
6.9.6采用自动贴标机贴标签,采用押印机打印标签批号。
6.10 外包装
6.10.1本品的包装规格有20粒×300瓶/箱和30粒×200瓶/箱
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