传出神经系统药理幻灯片4.pptVIP

突触结构 去甲肾上腺素的合成与释放 易逆性抗AChE药的一般特性 易逆性抗AChE药的一般特性 易逆性抗AChE药的一般特性 学 习 参 考 阿托品的药理作用、临床应用以及不良反应 何谓调节痉挛和调节麻痹? 从受体角度，比较去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙肾上腺素作用和临床应用的异同。 何谓 “肾上腺素作用的翻转” ？ 试述酚妥拉明的作用、临床应用有哪些？ 试述β-R阻断药的药理作用、临床应用。 表1：传出神经系统药物对血压和心率的影响实验结果 表2：传出神经系统药物对血压和心率的影响实验结果 突 触 间 隙 ChAc： 胆碱乙酰化酶 ChAc AcCoA： 乙酰辅酶A 乙酰胆碱在胆碱能神经末梢合成 AcCoA ?:ACh Ca2+ 房水形成出路 M胆碱受体激动药的作用 M胆碱受体阻断药的作用 瞳孔括约肌(Ach) 瞳孔开大肌(NA) 新斯的明抑制胆碱酯酶的过程 抗胆碱酯酶药 胆碱酯酶 (ChE) 假性胆碱酯酶 乙酰胆碱酯酶 (AChE) 乙酰胆碱 作用机制 1. 眼 (瞳孔缩小、调节痉挛、降低眼内压) 药理作用 2. 胃肠道 3. 骨骼肌神经肌肉接头 具有双重作用:治疗作用和毒性作用 治疗剂量 骨骼肌收缩力加强 大剂量 肌震颤 4. 心血管系统 抑制心脏、对血管作用不明显、大剂量使血压下降 药理作用 5. 其他部位作用 腺体分泌增加 骨骼肌作用胃肠道、