第二章__第二节__分子的立体构型(第1.2课时)解决方案.ppt

代表物 杂化轨道数 杂化轨道类型 CO2 0＋2＝2 sp CH2O 0＋3＝3 sp2 CH4 0＋4＝4 sp3 SO2 1＋2＝3 sp2 NH3 1＋3＝4 sp3 H2O 2＋2＝4 sp3 杂化轨道数=中心原子孤电子对数＋ σ键电子对数 A的价层电子对数 2 3 4 A的杂化轨道数 杂化轨道类型 A的价电子空间构型（VSEPR模型） A的杂化轨道空间构型 ABm型分子或离子空间构型 对于ABm型分子或离子，其中心原子A的杂化轨道数恰好与A的价层电子对数相等。 2 3 4 sp sp2 sp3 直线型 平面三角形 正四面体 直线型 平面三角形 正四面体 直线型 平面三角形或V形 正四面体或三角锥形或V形 试用杂化轨道理论分析乙烯和乙炔分子的成键情况 C原子在形成乙烯分子时，碳原子的2s轨道与2个2p轨道发生杂化，形成3个sp2杂化轨道，伸向平面正三角形的三个顶点。每个C原子的2个sp2杂化轨道分别与2个H原子的1s轨道形成2个相同的σ键，各自剩余的1个sp2杂化轨道相互形成一个σ键，各自没有杂化的l个2p轨道则垂直于杂化轨道所在的平面，彼此肩并肩重叠形成π键。所以，在乙烯分子中双键由一个σ键和一个π键构成。 C原子在形成乙炔分子时发生sp杂化，两个碳原子以sp杂化轨道与氢原子的1s轨道结合形成σ键。各自剩余的1个sp杂化轨道相互形成1个σ键，两个碳原子的未杂化2p轨道分别在Y轴和Z轴方向重叠形成π键。所以乙炔分子中碳原子间以叁键相结合。 大π 键 C6H6 sp2杂化 测分子体结构：红外光谱仪→吸收峰→分析。 同为三原子分子，CO2 和 H2O 分子的空间结构却不同，什么原因？ 同为四原子分子，CH2O与 NH3 分子的的空间结构也不同，什么原因？ 二、价层电子对互斥理论 1.内容 对ABn型的分子或离子，中心原子A的价层电子对（包括成键σ键电子对和未成键的孤对电子对）之间由于存在排斥力，将使分子的几何构型总是采取电子对相互排斥最小的那种构型，以使彼此之间斥力最小，分子或离子的体系能量最低,最稳定。 σ键电子对和孤对电子对 排斥力最小 2.价层电子对数的计算 价层电子对数 = σ键电子对数+中心原子上的孤电子对数 ⑴σ键电子对数 = σ键个数= 与中心原子结合的原子数 ⑵中心原子上的孤电子对数 =?（a-xb) a: 对于分子：为中心原子的价电子数 (对于阳离子：a为中心原子的价电子数减去离子的电荷数；对于阴离子： a为中心原子的价电子数加上离子的电荷数） x 为配位原子数 b 为配位原子最多能接受的电子数(H为1，其他原子为“8-该原子的价电子数） 配位原子 分子或离子 中心原子 a x b 中心原子上的孤电子对数 H2O O SO2 S NH4+ N CO32- C 6 1 5-1=4 0 4+2=6 0 2 2 4 1 3 2 6 2 2 1 =?（a-xb) 练习：孤电子对的计算 代表物 电子式 中心原子结合原子数 σ键电子对 孤对电子对 价层电子对数 H2O NH3 CO2 CH4 : : : H O H : : : : H N H : H : : : H C H : H H O C O :: :: : : : : 2 3 4 2 2 2 4 3 1 4 4 0 4 2 0 2 练习：价层电子对的计算 价层电子对互斥理论内容剖析 对ABn型的分子或离子，中心原子A价层电子对（包括成键σ键电子对和未成键的孤对电子对）之间由于存在排斥力，将使分子的几何构型总是采取电子对相互排斥最小的那种构型，以使彼此之间斥力最小，分子体系能量最低,最稳定。 排斥力最小 A 3.价层电子对的空间构型（即VSEPR模型） 电子对数目：2 3 4 VSEPR模型： 直线形 平面三角形 正四面体形 分子或离子 σ键电子对数 孤电子对数 VSEPR模型及名称 分子的立体构型及名称 CO2 CO32- SO2 4. VSEPR模型应用——预测分子立体构型 2 3 2 0 0 1 C O O C O O O S O O 直线形 直线形 平面三角形 平面三角形 V形 平面三角形 分子或离子 价层电子对数 孤电子对数 VSEPR模型及名称 分子的立体构型及名称 CH4 NH3 H2O 4 4 4 0 1 2 C H H H H N H H H O H H 正四面体 正四面体 正四面体 三角锥形 正四面体 V形 中心原子的孤对电子也要占据中心原子的空间，并与成键