- 1、本文档共46页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
2.1烷烃的结构及同系列 2.1.1碳原子的sp3杂化 图2-5 σ键举例 2.丁烷的构象 2.1.3烷烃的同系列 烷基: 从烷烃中去掉一个H后剩下的基团, 用 R- 表示.例如: 命名下列烷烃: 2.5.1自由基的结构 自由基一般是在高温或光照下在气相中通过共价键均裂形成的高活性质点,它的命名是在相应原子或基团的名称基础上加上“自由基”。如Cl·为氯自由基, ·CH3为甲基自由基等。 自由基的结构以R3C·为例来说明(图2-9): 自由基的稳定性 2.7 环烷烃的分类和命名 2.7.1 环烷烃的分类 2.7.2单环脂环烃的命名 2.7.3 多环脂环烃的命名 1. 螺环脂环烃的命名 2.桥环脂环烃的命名 2.9环烷烃的化学性质 2.9.1自由基取代反应 2. 加卤素 2.9.3 氧化反应及燃烧 环烷烃 单环 多环 小环(3-4个碳原子) 普通环(5-7个碳原子) 中环(8-11个碳原子) 大环(11个碳原子以上) 桥环 螺环 螺[3.4]辛烷 5-甲基螺[2.4]庚烷 环丙基环丙烷 联三环丙烷 (联环丙烷) (1,2-二环丙基环丙烷) 二环[4.1.0]庚烷 1-甲基二环[2.2.2]辛烷 7,7-二甲基二环[2.2.1]辛烷 2.9.2加成反应 1. 加氢 3.加卤化氢 (遵守马氏规则) 燃烧一摩尔化合物生成二氧化碳和水时所放出的热量叫燃烧热.燃烧热越大,该环烷烃的势能越大,环越不稳定。(环丙烷〈环丁烷〈环戊烷) 658.6 烷 烃 6.4 0.4 659.0 环十六烷 0 0 658.6 环十五烷 9.6 0.8 659.4 环十二烷 40.0 5.0 663.6 环癸烷 52.2 5.8 664.4 环壬烷 40.0 5.0 663.6 环辛烷 25.9 3.7 662.3 环庚烷 0 0 658.6 环己烷 27.0 5.4 664.0 环戊烷 110.4 27.6 686.2 环丁烷 115.5 35.8 697.1 环丙烷 总张力能(kJ·mol-1) 张力能(kJ·mol-1) 平均每个CH2的燃烧热(kJ·mol-1) 环烷烃 表2-4 环烷烃的燃烧热(kJ·mol-1) 2.10 环烷烃的结构与构象1环丙烷的结构 角张力:分子中也就存在着一种向正常键角扩张的力量,这种力量称角张力。 图2-12 环丙烷的结构 扭转张力:由于构象是重叠式而产生趋向达到交叉式稳定构象的力叫扭转张力 2环己烷的构象 图2-13 环己烷的构象 图2—14 环己烷构象变化势能图 锯架式 纽曼式 椅式 船式 为什么椅型构象最稳定? ① 环上C–C键间的夹角均保持109.5°. ② 所有相邻C–H键都处于较稳定的交叉式构象. ③ 环内氢原子之间相距较远, 不产生斥力. 翻环作用: 两种椅型构象的互相转变. 环己烷实际上是以两 种椅型构象互相转化达到动态平衡的形式存在的. H CH3 H ( 较稳定, 约占95﹪) CH3 (1) 一取代环己烷的构象 (95%) (5%) (2) 二取代环己烷的构象 1,2-二取代环己烷的平面表示法 1. 1,2-二取代环己烷 对 环 四个1,3-二直立键 0 两个甲基 对交叉 (0) 一个邻交叉 E = 4?3.8 = 15.2 KJmol-1 E = 3.8KJmol-1 ? E = (15.2 + 0
文档评论(0)