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实验考核理论解答2[精选]
1.给兔静脉注射3.0%戊巴比妥钠麻醉,剂量为30.0mg/kg,兔体重为2.5kg,请计算应注射多少毫升? 解:(1)每次给药的总质量为: 30mg× 2.5kg=75mg=0.075g (2)设应注射Aml,则有: 100ml:3g= Aml:0.075g A=(100×0.075)/3 =2.5(ml) (不能漏写ml) 答:每次给药总容量是2.5ml。 2、给小鼠灌胃A药,剂量为50mg/kg,每10g体重灌胃0.1ml,计算A药应配制的浓度(%)。 解:(1)因每10g体重灌胃0.1ml ,即每kg需灌胃:0.1ml×100= 10ml。(不能×1000) (2)设溶液的百分比浓度是A%,则有: 100ml: A×1000mg= 10ml: 50mg A= (100×50)/1000×10 =0.5 答:溶液的百分比浓度是0.5%,(不是50%) 3、给兔静脉注射6.0%戊巴比妥钠麻醉,剂量为20.0mg/kg,请计算每公斤体重应注射多少毫升药液? 解: 设每公斤体重应注射A毫升,则有: 100ml: 6×1000mg= A ml: 20mg A= (100×20)/6×1000 =0.33 ( ml) 答:每公斤体重应注射0.33毫升 4、给小鼠灌胃A药,药液浓度为5.0%,每10g体重灌胃0.15ml,请计算每公斤体重应注射多少毫克? 解:(1)因每10g体重灌胃0.15ml ,即每kg需灌胃:0.15ml×100= 15ml。(不能×1000) (2)设每公斤体重应注射A毫克,则有: 100ml: 5×1000mg= 15ml: A mg A= (5×1000) ×15/100 =750 mg 答:每公斤体重应注射750 mg 5、给大鼠灌胃B药,剂量为150mg/kg,每100g体重灌胃1.0ml,计算A药应配制的浓度(%)。 解:(1)因每100g体重灌胃1ml ,即每kg需灌胃:1ml×10= 10ml。(不能×100) (2)设设溶液的百分比浓度是A%,则有: 100ml: A ×1000mg= 10ml: 150 mg A= 100 ×150/1000 ×10 =1.5(%) 答: A药应配制的浓度是1.5% 6、改良寇氏法测定半数致死量的四个条件 剂量组≥4 相邻两组剂量的比值相等 Pm=100%,Pn=0 每组动物数相等 7、实验设计应注意的原则(实验指导77页): 1、对照原则 2、随机原则 3、重复原则 4、均衡原则 8、科研(设计性实验)步骤: (1)、查资料 (2)、写综述 (3)、确定题目(立题)及实验方法 (4)、预备实验及修正实验方法 (5)、正式实验 (6)、实验数据统计分析 (7)、实验总结及撰写论文 9、给麻醉兔注射肾上腺素后为什么血压会升高? 答:注射肾上腺素后血压升高,是以下两个因素叠加导致的: (1)肾上腺素激动β1受体,心率加快,心肌收缩力增强,心输出量增加,血压增高。 (2)肾上腺素激动α1受体,外周血管收缩,外周阻力增高,血压增高。 10、何谓肾上腺素升压的翻转作用?有哪些药物能引起肾上腺素升压作用的翻转? 答:首先应用α1受体阻断药再用肾上腺素,则肾上腺素的升压作用翻转为降压作用,这个现象称为“肾上腺素升压作用的翻转” 酚妥拉明、酚苄明、妥拉唑啉、氯丙嗪、哌唑嗪、特拉唑嗪 、多沙唑嗪、坦洛新均可引起肾上腺素升压作用的翻转 注意:α2受体阻断剂—育亨宾等,不能引起肾上腺素升压作用的翻转。 α2受体位于突触前膜。 首先用α1受体阻断药再用肾上腺素,血压不升反而降低。原因:是因为α1受体阻断剂选择性地阻断了与血管收缩有关的α1受体,但不影响与血管舒张有关的β2受体,所以,使肾上腺素激动β2受体后产生的血管舒张作用充分表现出来,当β2 型效应强于β1 型效应时,血压不升反而降低。(具体到每个病人这一现象是否出现与α1受体阻断药、肾上腺素的剂量以及机体α1 、β1 、β2受体对两类药物敏感性有关,但注意在工作中绝对要防止这一现象出现) 但对主要作用于α1及β1受体的去甲肾上腺素(去甲肾上腺素对β2受体没有作用),α1受体阻断剂仅能取消或减弱其升压效应,而无翻转作用。 11、
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