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- 2017-01-25 发布于河北
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(重庆)【重庆地区】2016届新课标高考化学一轮复习精品教案:第11章第3节烃的含氧衍生物
第三节烃的含氧衍生物
明考纲要求 理主干脉络 1.了解醇、酚、醛、羧酸、酯的典型代表物的组成和结构特点以及它们的相互联系。2.能列举事实说明有机分子中基团之间的相互影响。3.了解取代反应和消去反应。4.结合实际了解某些有机物对环境和健康可能产生的影响,关注有机化合物的安全使用问题。
醇 类
1.概念
羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物称为醇,饱和一元醇的组成通式为CnH2n+1OH或CnH2n+2O。
2.分类
3.醇类物理性质的变化规律
(1)在水中的溶解性:低级脂肪醇易溶于水。
(2)密度:一元脂肪醇的密度一般小于1 g/cm3。
①沸点:直链饱和一元醇的沸点随着分子中碳原子数的递增而逐渐升高;
②醇分子间存在氢键,所以相对分子质量相近的醇和烷烃相比,醇的沸点远远高于烷烃。
4.醇类的化学性质(以乙醇为例)
反应物及条件 断键位置 反应类型 化学方程式 Na ① 置换反应 2CH3CH2OH+2Na―→2CH3CH2ONa+H2↑ HBr,△ ② 取代反应 CH3CH2OH+HBr△ CH3CH2Br+H2O O2(Cu),△ ①③ 氧化反应 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O 浓硫酸,170℃ ②④ 消去反应 CH3CH2OHCH2===CH2↑+H2O 浓硫酸,140℃ ①② 取代反应 2CH3CH2OH CH3CH2OCH
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