高中生物实验的方法及步骤概论.ppt

高 中 生 物 实 验 的 方 法 及 关 键 步 骤 实验过程中应注意的事项 1．能够正确使用实验器具 2．掌握采集和处理实验材料的基本方法 3．能够正确的进行实验操作 4．掌握生物绘图的技能 5．能够正确处理实验数据 1．观察 DNA 和 RNA 在细胞中的分布 2．观察植物细胞的质壁分离及复原 3．探究影响酶活性的条件 4．DNA 的粗提取 1．观察 DNA 和 RNA 在细胞中的分布 实验用具及材料： 载玻片、盖玻片、消毒牙签、大烧杯、小烧杯、酒精灯、吸水纸、显微镜；0.9% NaCl、8% HCl、吡罗红甲基绿染色剂、蒸馏水、镊子、人口腔上皮细胞、洋葱鳞叶内表皮 方法步骤（关键之处）： 1．制片： 动物材料：滴 —— 涂 —— 烘 植物材料：撕 2．水解： 5 min 置于30℃的 8% HCl 溶液中 3．冲洗：缓流 4．染色： 5 min 吡罗红甲基绿染色剂 2 滴 5．观察：先低后高 2．观察植物细胞的质壁分离及复原 实验用具及材料： 载玻片、盖玻片、显微镜、镊子、刀片、滴管、吸水纸；紫色的洋葱鳞片叶、质量浓度为0.3 g/mL 蔗糖、清水 方法步骤（关键之处）： 1．制片： 滴 —— 撕 —— 展 —— 盖 2．观察：低倍镜 细胞的形态、液泡的颜色及大小 3．处理：载玻片的位置不变 滴 —— 吸 重复三～四次 4．观察：出现质壁分离 5．处理：载玻片的位置不变 滴 —— 吸 重复三～四次 6．观察：出现质壁分离的复原 3．探究影响酶活性的条件 实验用具及材料： 体积分数为 3% H2O2、质量分数为 5% HCl、质量分数为 5% NaOH 溶液、肝脏研磨液（ 含有H2O2酶）、试管、量筒 方法步骤（关键之处）： 1．分组： 2．处理： 分别用HCl、NaOH处理后，再混合 4．观察： 5．结果的展示： 实验的现象 实验的数据、曲线 4．实验名称：DNA 的粗提取 实验用具及材料： 2 mol / L NaCl溶液、95% 冰酒精、10% 柠檬酸钠、蒸馏水、鸡血红细胞、烧杯、漏斗、玻璃棒、纱布、离心机 资料及方法 真核生物中的染色体DNA与组蛋白结合成核蛋白（DNP），存在于核内。DNP溶于水和浓盐溶液（如质量浓度为1 mol/L的 NaCl 溶液），但不溶于质量浓度为0.14 mol/L的 NaCl 溶液。利用这一性质，可将细胞破碎后用浓盐溶液提取，然后稀释至 0.14 mol /L，使DNP纤维沉淀出来，缠绕在玻璃棒上，再经多次溶解和沉淀以达到纯化目的。 方法步骤（关键之处）： 1．鸡血处理： 将180 mL鸡血置于100 mL 10% 柠檬酸钠溶液中 2．离心：2分钟 转速：由低到高，4 000 r/min 3．涨破血细胞 10mL 鸡红细胞 + 20mL 蒸馏水 —— 搅拌 —— 过滤 方法步骤（关键之处）： 4．提取DNA： 2 mol/L NaCl溶液 —— 搅拌溶解 —— 加蒸馏 水 —— 搅拌析出 2 mol/L NaCl溶液 —— 搅拌溶解 —— 蒸馏水 —— 搅拌析出 2 mol/L NaCl溶液 —— 搅拌溶解 —— 过滤滤 液 —— 95% 冰酒精 —— 搅拌析出 谢 谢