8+第8+染色体变异.ppt

染色体变异（chromosomal variation） 染色体畸变（chromosome aberration） 染色体突变（chromosome mutation）: 染色体受一些理化因子和未知的内外环境因子的影响而发生形态、结构和数目等方面的改变。 举例： 头巾百合（Lilium martagon）和竹叶百合（L.hansonil）2个种，n=12，M1、M2染色体很大，S1、S2…S10十个相当小，研究发现其分化就在于一种M1、M2、S1、S2、S3和S4等六个染色体，是由另一种相同染色体发生臂内倒位所形成的。 易位杂合体 2 个正常染色体（1 和 2 ）和两个易位染色体（12 和 21）在粗线期联会形成 “ 十 ” 字形象。 终变期交叉端化形成四体环和四体链。 中期Ⅰ，1-12-2-21 四体环将有 4 种可能的形式，相邻式之一和之二，交替式之一和之二。 所以可以假定（或认为）易位染色体的易位接合点相当于一个半不育的显性遗传单位（T），而正常染色体与易位接合点的相对的等位点，则相当于一个可育的隐性遗传单位（t），因为易位杂合体 Tt 是半不育的。 定位方法 采用两点或三点测定法，根据 T–t与某邻近基因之间的重组率，确定易位接合点在染色体上的位置。 ●联会2: 二价体+1个单价体 n 和 n+1 配子的生活力 n 配子：正常 n+1 配子：花粉竞争不过 n 配子； 卵细胞，有较强耐力，可参与受精。 一般来讲，三体额外染色体是通过 n+1 卵细胞与 n 花粉受精传递的。 但实际上 n+1 配子受精的概率 n 配子，特别是n+1 精子几乎是竞争不过 n 精子的。假定能参与受精的 n+1 卵子只有1/4，3/4 的为 n 的，精子只有 n 的才能受精。 那么自交F2为 (2A:1a)(1AA:2Aa:6A:3a) = 2AAA:4AAa:12AA:6Aa:1AAa:2Aaa:6Aa:3aa = 33[A-]:3aa = 11:1 所以 [A-] 表现型的比例数小于35，原因是不育的 n+1 配子都是含有 A 基因的。 所研究基因离着丝点较远，同源染色体的非姐妹染色单体发生交换涉及到所研究的基因，即A与a发生交换，表现基因的均衡分离。 (1)四体的联会 ○ 四价体（Ⅳ） ○ Ⅲ+Ⅰ（一个三价体和1个单价体） ○ Ⅱ+Ⅱ ○ Ⅱ+Ⅰ+Ⅰ 虽然联会多样，但由于染色体是偶数的，所以容易形成 2/2 的均衡分离，产生的配子多数也是 n+1 的。 (2)四体传递 F2表现型=(1AA:1Aa)(1AA:1Aa) =(1AA:1Aa)2 =1AAA:2AAAa:Aaaa =1:2:1 表现型全部为A，不出现隐性个体 ●染色单体的随机分离 以AAAa为例 共有8条染色单体，其中含A有6条， 含a有2条，分离方式十分复杂。 ○染色体随机分离与染色单体随机分离的相同点： 两种都产生 AA 和 Aa 的 n+1 配子 ○染色体随机分离与染色单体随机分离的不同点： 染色单体的随机分离除产生 AA 和 Aa 配子外，还产生 aa 配子。 ● 单体测验（烟草） A、隐性基因：以隐性纯合的双体植株 (2n)，与 24 个显性单体分别杂交，得到 24 个不同组 F1 ；然后检查各个组合的 F1 群体内显性株和隐性株的染色体数； 单体都是隐性株，双体 (2n) 都是显性株，而在其它 23 个杂交组合的 F1 群体内，单体和双体都是显性株，该基因就位于相应单体所缺的那个染色体上。 染色体数目变异包括整倍体变异和非整倍体变异。 整倍体变异包括一倍体、单倍体和多倍体，多倍体也可分为同源多倍体和异源多倍体两种类型。 非整倍体变异包括亚倍体和超倍体两种类型，亚倍体又有单体、缺体等类型，超倍体则有三体、四体等类型 染色体变异在生物学的各种不同水平上都是重要的. 首先它提供了一种特殊的基因重排途径，通过研究染色体变异能了解某些生物学问题； 其次染色体变异有重要的应用价值，特别是在医学及动植物育种上的应用更为广泛； 最后染色体变异是生物进化过程中的一个步骤。 假设某植物的两个种都有4对染色体：以甲种与乙种杂交得F1，问 F1 植株的各个染色体在减数分裂时是怎样联会的？绘图