【2017年整理】雅培生物.docVIP

雅培（Abbott Laboratories）公司于1888年在美国芝加哥由雅培医生创办，公司历经百年发展，如今的雅培公司已发展成今天一个医药及 营养产品多元化的世界500强企业。该公司共有五万位雇员，分布全球四十四个国家，分别从事生产、分销及联营业务。雅培产品在为世界一百三十个国家的患者 服务。  雅培近日以最高可达7.1亿美元的金额收购了两家公司，进一步扩大了公司的医疗器械业务，扩展了血管支架的产品组合和眼科领域治疗选择。 　　IDEV Technologies是一家专注于研发的私人公司，是创新支架技术的开发商，主要为介入性放射治疗医生、心血管外科医生和心脏病专家提供新一代医疗仪器。根据协议条款，雅培出资3.1亿美元获得IDEV Technologies。 　　白内障手术应用激光技术相对较前沿，通过对眼科激光设备公司OptiMedica最高可达4亿美元的收购，雅培现在能够在快速发展的激光辅助白内障手术市场中参与竞争。 　　雅培心血管部SVP Chuck Foltz 称：“收购 IDEV将扩大并弥补雅培现有的外周疾病治疗技术的导丝、球囊扩张导管和支架的产品组合，使之成为该行业中最全面及最具竞争力的产品组合之一。” 　　雅培医学光学部SVP Murthy Simhambhatla表示：“收购OptiMedica公司将为雅培提供一个进入飞速发展的激光辅助白内障外科手术领域的良好契机，Catalys精 密激光系统将为医生提供最先进的全自动化手术选择，帮助病人们摆脱白内障。” 雅培新型心脏技术再成关注焦点  　　作为一家全球领先的多元化医疗保健公司，雅培公司的产品涉及药品、营养品、医疗器械和诊断设备等多个领域。在今年3月份召开的在美国心脏病学会 (ACC)第62届科学会议上，雅培公司的新型Absorb生物可吸收支架和MitraClip经皮二尖瓣修复系统成为关注焦点。 　　在今年3月份召开的在美国心脏病学会(ACC)第62届科学会议上，雅培公司的新型Absorb生物可吸收血管支架和MitraClip经皮二尖瓣修复系统再次成为关注焦点。 　　研究者报道了ABSORB试验二期研究的3年随访结果。该结果显示，雅培公司研发的新型Absorb生物可吸收血管支架(BVS)有良好的长期疗效。 ABSORB试验二期研究对101例患者进行了3年随访。结果显示，Absorb支架的3年主要心脏不良事件(包括心肌梗死、心源性死亡、血运重建)发生 率为10%，与最佳的金属药物洗脱支架相当。此外，在纳入45例患者的亚组中，使用最先进的成像技术，在第1年和第3年的测量结果显示，血管舒缩功能改 善，晚期管腔获得增加了7.2%。雅培公司称只有Absorb支架可以达到这些效果。3年的随访数据支持Absorb的可吸收聚合物使它比金属支架远期疗 效更好。Absorb支架已经在30多个国家上市，目前正在美国进行试验，以期获得FDA的批准。同时，在PCR会议上公布的ABSORB EXTEND研究数据显示，在450例病变比ABSORB试验人群更复杂的患者中使用Absorb支架，1年的主要心脏不良事件略低于最佳的金属药物洗脱 支架。其中糖尿病亚组分析发现，主要心脏不良事件发生率在糖尿病患者与非糖尿病患者相似。 　　此外，EVERESTⅡ试验的一项亚组分析纳入了351例外科手术风险高的二尖瓣返流患者，结果显示，对于这类患者，采用经皮二尖瓣修复系统 (MitraClip，二尖瓣夹)治疗二尖瓣返流的30天死亡率显著低于外科手术(4.8% vs. 18.2%)，且不良事件发生率较低，植入成功率达96%。采用MitraClip系统治疗的患者中，86%的患者的二尖瓣返流程度降至2+以下。研究还 发现，MitraClip系统能显著改善患者左心室大小、NYHA心功能评级和SF-36生活质量评分，且使心衰住院率降低48%。雅培公司称，该研究结 果提示，MitraClip系统为那些不适宜外科手术治疗的二尖瓣返流患者提供了良好选择，并期待能通过FDA咨询委员会会议的评审，批准在美国用于治疗 该类患者。 雅培生物可吸收支架引发关注 作为一家全球领先的多元化医疗保健公司，雅培产品涉及药品、营养品、医疗器械和诊断设备等多个领域。在今年3月份召开的在美国心脏病学会（ACC）第62届科学会议上，雅培公司的新型Absorb?生物可吸收支架和MitraClip经皮二尖瓣修复系统成为关注焦点。 在今年3月份召开的在美国心脏病学会（ACC）第62届科学会议上，雅培公司的新型Absorb?生物可吸收血管支架和MitraClip经皮二尖瓣修复系统再次成为关注焦点。 研究者报道了ABSORB试验二期研究的3年随访结果。该结果显示，雅培公司研发的新型Absorb?生物可吸收血管支架（BVS）有