铝板带热轧乳液分析规程..docVIP

铝板带热轧乳化液分析方法 目录 一、PH 1 1试验项目 1 2试剂及仪器 1 3试验步骤 1 3.1开机 1 3.2标定 1 3.3测量PH值 2 二、电导率 3 1试验项目 3 2试剂及仪器 3 3电极的选择 3 4试验步骤 3 三、浓度 4 1试验项目 4 2试剂及仪器 4 3试验步骤 4 四、疏水粘度 5 1试验项目 5 2试剂及仪器 5 3试验步骤 5 4计算 6 五、旋蒸粘度 7 1试验项目 7 2试剂及仪器 7 3试验步骤 7 4运动粘度的检测 8 5计算 8 六、ESI（稳定指数） 9 1试验项目 9 2试验仪器 9 3试剂 9 4试验步骤 9 5计算 10 七、PSD乳化液激光衍射粒度 10 1试验项目 10 2试剂及仪器 10 3试验步骤 10 八、细菌、酵母菌和真菌的数量 11 1试验项目 11 2试剂及仪器 11 3试验步骤 11 4结果记录 12 九、红外光谱定量分析 12 1试验项目 12 2试剂及仪器 12 3试验步骤 13 4红外分析 13 4.1实验前的准备 13 4.2实验步骤 14 十、灰分（GB508-85） 14 1试验项目 14 2试剂及仪器 14 3准备工作 14 4试验步骤 15 5计算 15 一、PH 1试验项目 PH。 2试剂及仪器 去离子水或蒸馏水、缓冲液（PH4.00，PH6.86，和PH9.18 3试验步骤 3.1开机 仪器的输入端必须保持清洁干燥。取下电极套后，应避免电极的敏感玻璃泡与硬物质接触H电极，使用前浸泡在去离子水或蒸馏水中活化24小时。 接通电源，按“开/关”键，使仪器预热三十分钟。打开电极填液孔，拧下电极保护帽，用蒸馏水清洗电极，并用滤纸吸干备用。如果PH计在八小时内标定过，不必重新标定，这可用缓冲溶液来检验，如果误差在0.02范围内（PH的精度范围），此标定仍有效，误差如果在0.02范围外（PH的精度范围），则需要进行标定。 3.2标定 3.2.1把测量选择按钮调到PH档，用温度计测量PH6.86缓冲液的温度，调节温度补偿按钮，调整仪器显示温度与该缓冲液温度值相一致。 3.2.2把电极插入PH=6.86的缓冲液中，调节上下按钮，调整仪器显示读数与该缓冲液在当时温度下的PH值相一致。 3.2.3用蒸馏水清洗电极并用滤纸吸干，再插入PH=4.00（或PH=9.18）缓冲液中，调节仪器显示温度与该缓冲液温度值相一致，调整仪器显示读数与该缓冲液在当时温度下的PH值相一致。 3.2.4重复以上两步直到不用再调节PH按钮为止，仪器完成标定，用去离子水或蒸馏水清洗电极，并用滤纸吸干备用。 3.3测量PH值 3.3.1待测液与标定用缓冲液温度相同时，把电极用待测液清洗一次，再放入待测液，用玻璃棒搅拌溶液使溶液均匀，仪器显示的读数即为该待测溶液PH值。测量时，电极的引入导线应保持静止，否则将导致测量不稳定。 3.3.2待测液与标定用缓冲液温度不同时，用温度计测出待测液的温度值，调节温度按钮，使仪器显示温度值与溶液实际温度值相同，把电极用待测液清洗一次，再放入待测液，用玻璃棒搅拌溶液使溶液均匀，仪器显示的读数即为该待测溶液PH值。 样品中的油可能阻塞PH电极的微孔膜的孔，以致读数漂移或不稳定。可用适当的溶剂（如乙醇）或蒸馏水清洗电极，将沉积物溶解。 3.3.3测量完毕后，用去离子水或蒸馏水清洗电极并用滤纸吸干，套上电极保护套，电极套内应放少量内参比补充溶液以保持电极球泡的湿润，切忌浸泡在蒸馏水中。 3.3.4复合电极的内参比补充溶液为3mol/L的氯化钾溶液，补充液可从电极上端小孔加入。使用频繁时，电极用3mol/L的氯化钾溶液浸泡，使电极玻璃球保持湿润。复合电极不用时，拉上橡皮套，防止补充液干涸。 电极应避免长时间浸泡在蒸馏水、蛋白质溶液和酸性氟化物溶液中。电极应避免与有机硅油接触。电极经长期使用后，若发现斜率略有降低，则可把电极下端浸泡在4%的HF中3～5秒，用蒸馏水洗净。然后用0.1mol/L的盐酸溶液中浸泡，使之复新。 仪器不用时，应将短路插头插入测量电极插座，防止灰尘及水汽进入。在环境湿度较高的场所使用时，应把电极插头用干净纱布擦干。 二、电导率 1试验项目 电导率。 2试剂及仪器 去离子水、电导率仪、100ml烧杯。 3电极的选择 根据被测样品电导率的大小范围，参照下表选择合理的电极。 电导率的范围 电极常数 电极型号 备注 0~10μs/cm 0.01 双圆筒钛，合金电极 应加测量槽做流动密闭测量 0~103μs/cm 0.1 DJS—0.1型 — 1.0~104μs/cm 1.0 DJS—1.0型 — 10.0~105μs/cm 10 DJS—10.0型 — 4试验步骤 4.1仪器的输入端（测量电极插座）必须保持干燥清洁