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非放射性标记物BrdU研究进展 　　溴脱氧尿嘧啶核苷（bromodeoxyuridine ,BrdU）是DNA前体胸腺嘧啶核苷类似物，通过竞争掺入S期细胞单链 　　DNA核苷酸序列替代胸腺嘧啶。BrdU与胸腺嘧啶竞争掺入的强度可能与细胞增殖异常有关，如肝癌细胞约11.6%的胸腺嘧啶被替代，而正常肝细胞仅有1.1%[1]。既往在分子遗传学等研究中常采用同位素标记，但有放射污染，技术难度大，实验周期长等缺点。近年来非放射性标记物的研究发展迅速，然而其敏感性多数不及同位素，使实验应用受限。自82年Gratzer制备出抗BrdU单抗及标记检测技术不断改良提高，应用BrdU标记的敏感性已与氘胸腺嘧啶核苷（3H-TdR）相似[2，3]。目前认为BrdU是最有希望取代同位素的非放射性标记物之一。本文综述近年来BrdU研究概况，重点介绍标记过程中有关技术问题。 　　 一、标记技术： 　　1、剂量和途径： 　　BrdU可用于体内或体外标记，体内标记时，实验鼠按体重60mg-200mg/kg于鼠腹膜下注射[4，5]，狗按体重100mg/kg静脉注射[6]，人体以表面积150μg/m2用量，取标本前8.25-10h静脉注射[7]，免疫组化检测。BrdU经静脉给药一般无副作用，偶有报道过量可