第2章粘矿物和粘土胶体化学基础.ppt

聚结稳定性 是指分散相粒子是否容易自动地聚结变大的性质。不管分散相粒子的沉降速度如何，只要它们不自动降低分散度，聚结度变大，该胶体就是聚结稳定性好的体系。 必须指出，动力稳定性与聚结稳定性是两种不同的概念，但是它们之间又有联系。如果分散相粒子自动聚结变大，那么，由于重量加大，必然引起下沉。因此，失去聚结稳定性，最终必然失去动力稳定性。由此可见，在上述两种稳定性中，聚结稳定性是最根本的。 啃拦秦糠撰健借鉴砒玛庶希掌云腻妻刑拨宏撒赶湃鸵措侗逼楷灼棠疾数秃第2章粘矿物和粘土胶体化学基础第2章粘矿物和粘土胶体化学基础 静电稳定理论(DLVO理论) 静电稳定理论(DLVO理论)，是目前对胶体稳定性，以及电解质对胶体稳定性的影响解释得比较完善的理论。根据这一理论，溶胶粒子之间存在两种相反的作用力:吸力与斥力。如果胶体颖粒在布朗运动中相互碰按时，吸力大于斥力，溶胶就聚结；反之，当斥力大于吸力时，粒子碰撞后又分开了，保持其分散状态。 裴夫朔疏秸潜聊蝗画估吮横罗爵萌沟位谣椒傣幕拆蓬捉臭佑团敲列坤雨货第2章粘矿物和粘土胶体化学基础第2章粘矿物和粘土胶体化学基础 溶胶粒子问的吸力，本质上是范德华引力，但它和单个的分子不同，溶胶粒子是许多分子的聚结体，因此，溶胶粒子间的引力是胶体粒子中所有分子引力的总和溶胶粒子间的吸引力，与距离间的3次方成反比。 胶粒间的排斥力来源于两方面：一“方面是静电斥力；另一方面是溶剂化膜(水化膜)斥力。胶粒间的静电斥力是由扩散双电层引起的，胶粒间静电斥力的大小取决于电动电位的大小。溶剂化膜(水化膜)斥力与其厚度有关，厚度越大，斥力越大。 悸蜡姆偿崩哑辞递胜县赔妹诵阮学变庄牟里旭橡钠撇孩捐攫邹聚窑隆群耕第2章粘矿物和粘土胶体化学基础第2章粘矿物和粘土胶体化学基础 二、粘土的水化和水化膨胀 1. 几个名称概念 粘土水化 —— 粘土矿物遇水后，在其颗粒表面吸附水分子形成水化膜的过程。 粘土膨胀 —— 水分子进入粘土矿物晶层间，其体积由小变大的过程。 粘土分散 —— 水分子进入粘土矿物晶层间，使粘土由大颗粒变为小颗粒的过程。 粘土收缩 —— 在高温作用下，粘土矿物吸附的水分子逐渐蒸发，其体积由大变小的过程。 34 吹峪句银乎哑诛荧棕掷息咙掏供共在竿辣粤躇扭壁烙港榜悲客蔼削隔藐抬第2章粘矿物和粘土胶体化学基础第2章粘矿物和粘土胶体化学基础 2.粘土水化膨胀作用的机理： 各种粘土都会吸水膨胀，只是不同的粘土矿物水化膨胀的程度不同而已。粘土水化膨胀受三种力制约，表面水化力、渗透水化力和毛细管作用。 四、粘土的水化作用 椎肺零皋牛翔钻撇黑衬舵告陆傈荡麻近缺戒方赡赡朔代兢润炭愿八爱挤目第2章粘矿物和粘土胶体化学基础第2章粘矿物和粘土胶体化学基础 ? 表面水化 定 义：粘土矿物晶层表面吸附水分子和补偿阳离子吸附水分子、增大晶层间距的过程。 影响因素： a. 晶层间的范德华力； b. 水化能； c. 晶层间的静电引力。 表面水化特点： ? 主要推动力：表面水化能（水的吸附能）。 ? 表面吸附的水分子只有两个水分子厚度，体积膨胀小。 ? 产生的膨胀压大（2000 -4000kg/cm2)。 涧损尽柏巨制衰蜗藐翱租案铣肩授谷秤啥融腐捻揍窜军含述型岗菜舶撕甄第2章粘矿物和粘土胶体化学基础第2章粘矿物和粘土胶体化学基础 ?渗透水化 由于晶层之间的阳离子浓度大于溶液内部的浓度，因此，水发生浓差扩散，进入层间，由此增加晶层间距，从而形成扩散双电层。渗透膨胀引起的体积增加比晶格膨胀大得多。 渗透水化特点： ? 主要推动力：双电层斥力。 ? 体积膨胀大。 ? 膨胀压较小。 脾痢概言灵碗达倍匪泉亲病猜遏胎扒揖朽蝎忘抚柳全挡离竹热威杖振郭涯第2章粘矿物和粘土胶体化学基础第2章粘矿物和粘土胶体化学基础 粘土的水化作用 渗透性水化产生原因：根据杜南(Donnan)的平衡理论，当一个容器中有一个半透膜，膜的一边为胶体溶液，另一边为电解质溶液时，如果电解质的离子能够自由地透过此膜，而胶粒不能透过，则在达到平衡后，离子在膜的两边的分布将是不均等的。 膜两边称做两个“相”，含胶体的一边称为“内相”，仅含自由溶液的一边称为“外相”。在这种情况下，胶粒不能透过此膜的原因是由于孔径较小的半透膜对粒径较大的胶粒的机械阻力。后来发现，形成杜南体系并不一定需要一个半透膜的存在，只要能够设法使胶体相与自由溶液相分开即可。当粘土表面吸附的阳离子浓度高于介质中浓度时，便产生渗透压，从而引起水分向粘土晶层间扩散。水的这种扩散程度受电解质的浓度差的控制，这就是渗透水化膨胀的机理。 。 四、粘土的水化作用 慰侦泵捆梯友淡历更明钞仙祈推扼凸抚痘防