(药理学题目.doc

第1章 绪 论 一、选择题： ．药物的临床疗效 B．提高药物疗效的途径 C．如何改善药物质量 D．机体如何对药物进行处理 E．在药物影响下机体细胞功能如何发生变化 2.药动学是研究： A．机体如何对药物进行处理 B．药物如何影响机体C．药物在体内的时间变化D．合理用药的治疗方案E．药物效应动力学 二、名词解释： 1．药物:是指能预防,诊断,治疗疾病的药物. 2．药理学:是一门研究药物与机体(包括病原体)相互作用规律及其机制的学科,为临床合理用药,预防,诊断,治疗疾病提供基本理论基础. 3．药效学:研究药物对机体的作用及规律,称为药物效应动力学 4．药动学:研究药物在机体的过程,即机体对药物处理的规律,称为药物代谢动力学 第2章 药物效应动力 一、选择题 1．受体阻断药的特点是：C A．对受体无亲和力,但有效应力B．对受体有亲和力,并有效应力C．对受体有亲和力,但无效应力 D．对受体无亲和力,并无效应力E．对受体有强亲和力,但仅有弱的效应力 2．受体激动药的特性是：B A．对受体无亲和力,但有效应力B．对受体有亲和力,并有效应力C．对受体有亲和力,但无效应力 D．对受体无亲和力,并无效应力E．对受体有强亲和力,但仅有弱的效应力 3．药物经生物转化后，其：E A．极性增加，利于消除B．活性增大C．毒性减弱或消失 D．活性消失E．以上都有可能 4．药物的治疗指数是指： D A．ED90/LD10 B．ED95/LD50 C．ED50/LD50 D．LD50/ED50 E．ED99/LD1 5．在ED50一定情况下，药物的LD50愈大，则其：E A．毒性愈大 B．毒性愈小 C．安全性愈小D．安全性愈大 E．治疗指数愈高 6．下列哪种剂量会产生副作用：A A．治疗量B．极量C．中毒量D．LD50E．最小中毒量 7．药物作用的两重性是指：C A．对因治疗和对症治疗 B．副作用和毒性作用 C．治疗作用和副作用D．防治作用和副作用E．防治作用和不良反应 8．属于局部作用的是：C A．硝酸甘油的抗心绞痛作用B．速尿的利尿作用C．普鲁卡因的局部麻醉作用D．安定的镇静催眠作用E．阿托品抑制腺体分泌 二、名词解释 2.治疗作用：凡符合用药目的或能达到防治效果的作用。 3.不良反应：凡不符合用药目的，甚至给病人带来痛苦的作用。 1．最小有效量:刚能引起药物效应的最小药量或最小药物浓度,亦称阈剂量或阈浓度. 2．极量: 又称最大治疗量，能引起最大效应而不发生中毒的剂量 3．常用量;比阈剂量大，比极量小的剂量。 4．效能; 药物产生最大效应的能力。当达到最大效应后，若继续增加剂量或浓度，效应不再增加。 5．效价: 表示药物达到一定效应时所需要的剂量。 6．药物作用的选择性; 大多数药物只对某些组织器官发生明显作用，而对其他组织作用很小或毫无作用。 7．副作用; 药物在治疗剂量时出现与治疗目的无关的作用。 8．毒性反应: 药物使机体产生病理变化或有害的反应，多数药物的毒性反应是由于剂量过大，用药时间过长或机体的敏感性过高引起的。 9．后遗效应; 停药后血浆药物浓度已降至阈浓度以下时残存的生物效应。 10．继发反应; 是药物发挥治疗作用的不良后果，继发于药物治疗作用之后的一种不良反应，又称治疗矛盾。 11．受体激动剂: 与受体有较强亲和力，也有较强内在活性。 12．受体拮抗剂: 与受体亲和力强，但缺乏内在活性。 13．受体部分激动剂: 虽然亲和力不弱，但内在活性不强，它可以和大量受体结合，但只能使其中一部分活化。 14．受体向上调节: 长期应用拮抗药可使相应受体数目增多的现象。 15．受体向下调节：长期应用激动药可使相应受体减少的现象。 16.安全范围：指最小有效量和最小中毒量之间的距离。 17.治疗指数：动物半数致死量和半数有效量的比值，即LD50/ED50。指数愈大，药物的安全性愈高。 第3章 药物代谢动力学 一、选择题 1．药物或其代谢物排泄的主要途径是 A A．肾 B．胆汁C．乳汁D．汗腺E．呼吸道 2．药物转化最重要的酶系是 B A．二氢叶酸合成酶B．肝药酶C．单胺氧化酶D．葡萄糖醛酸转移酶E．胆碱酯酶 3．大多数药物的跨膜转运方式是B A．主动转运B．单纯扩散C．易化扩散D．滤过E．依靠载体 4．在酸性尿液中弱酸性药物B A．解离多，再吸收多，排泄慢B．解离少，再吸收多，排泄慢C．游离多，再吸收少，排泄快 D．解离多，再吸收少，排泄快E．游离少，再吸收多，排泄快 5．下列哪一个药物是肝药酶抑制剂B A．氯霉素B．苯巴比妥钠C．苯妥英钠D．利福平E．阿托品 6．苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄C A．碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收 B．碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管吸收 C．碱化尿液，使解离度增大，减少