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第一章 认识有机化合物第三节 有机化合物的命名有机化合物的命名探究点一烷烃的命名 探究点二烯烃、炔烃的命名 探究点三苯的同系物的命名 1. 说出简单有机物的习惯命名。2.能记住系统命名法的几个原则。3.能依据系统命名法的原则对烷烃、烯烃、炔烃、苯的简单同系物进行命名。4.能根据名称写出有机物的结构简式,并能判断所给有机物名称的正误。学习重难点:利用系统命名法对有机物命名的方法。②异丁烷③⑥①④⑤①⑤①⑤2.烷烃习惯命名法(1)根据烷烃分子里所含碳原子数目来命名,碳原子数加“烷”字,就是简单的烷烃的命名。(2)碳原子数在十以内的,从一到十依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示;碳原子数在十以上的用汉字数字表示;当碳原子数相同时,在(碳原子数)烷名前面加正、异、新等。(3)分子式为C5H12的同分异构体有3种,写出它们的名称和结构简式。①正戊烷CH3CH2CH2CH2CH3;(4)含碳原子数较多,结构复杂的烷烃采用系统命名法。3.烃基(1)烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫烃基。烃基中的短线表示一个电子,烃基是电中性的,不能独立存在。(2)甲烷失去一个H,得到—CH3,叫甲基;—CH2CH3叫乙基。像这样由烷烃失去一个氢原子剩余的原子团叫烷基,烷基的组成通式为—CnH2n+1。(3)丙烷分子失去一个氢原子后的烃基的结构简式: 探究点一烷烃的命名 2.烷烃系统命名法的步骤(1)选主链,称某烷。3443选定分子中最长的碳链为主链,按主链中碳原子数目称作“某烷”。2552(2)编序号,定支链。6161选主链中离支链最近的一端开始编号;当两个相同支链离两端主链相同时,从离第三个支链最近的一端开始编号,等近时按支链最简进行编号。己烷3-甲基-4-乙基等近时按支链最简进行编号(3)取代基写在前,注位置,短线连。先写取代基编号,再写取代基名称。(4)不同基团,简单在前、复杂在后、相同合并,最后写主链名称。归纳总结(1)系统命名法书写顺序的规律(2)烷烃命名的原则:含碳原子数最多的碳链作主链;①最长:从离支链最近的一端开始编号;②最近:若有两个不同支链且分别处于主链两端同等距离,则从简单的一端开始编号;③最简:取代基编号位次之和最小。④最小:活学活用题目解析烷烃命名必须按照三条原则进行:1.用系统命名法命名下列烷烃122-甲基丁烷 (1)选最长的碳链为主链,当最长的碳链不止一条时,应选取支链多的为主链。34654(2)给主链编号时,应从距离取代基最近的一端开始编号,若两端距离取代基一样近,则按支链最简,并使全部取代基序号之和最小的一端来编号。3212,4-二甲基己烷 123456(3)命名要规范。2,5-二甲基-3-乙基己烷 3453,5-二甲基庚烷 1267I1234562,4-二甲基-3-乙基己烷。B 231456探究点二烯烃、炔烃的命名 1.写出下列较为简单的烯烃、炔烃的名称乙烯丙烯(1)CH2==CH2 , CH2==CH—CH3 ;(2)CH≡CH , CH≡C—CH3 。乙炔丙炔2.分析下列二烯烃的分子结构与其名称的对应关系,并填空:疑难解析3.给下列有机化合物命名132(1)选主链,定某烯(炔):(1)将含双键或三键的最长碳链作为主链,称为“某烯”或“某炔”。654(2)近双(三)键,定号位:从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。(3)标双(三)键,合并算:用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“二”、“三”等表示双键或三键的个数。123456 2-戊炔(3)CH3—C≡C—CH2—CH312345归纳总结烯烃、炔烃的命名方法步骤(1)选主链,定某烯(炔):将含双键或三键的最长碳链作为主链,称为“某烯”或“某炔”。(2)近双(三)键,定位号:从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。(3)标双(三)键,合并算:用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“二”、“三”等表示双键或三键的个数。活学活用3-甲基-1-丁烯 3412 2-甲基丁烷—353512776216445,6-二甲基-3-乙基-1-庚炔2,3-二甲基-5-乙基庚烷探究点三苯的同系物的命名 1.习惯命名法:以苯作为命名的母体,若氢原子被甲基取代叫甲苯;若氢原子被乙基取代叫乙苯;若两个氢原子被甲基取代叫二甲苯,二甲苯有邻、间、对三种不同的结构。2.系统命名法(以二甲苯为例)若将苯环上的6个碳原子编号,以某个甲基所在的碳原子的位置为1号,选取最小位次号给另一个甲基编号。1,4-二甲苯1,2-二甲苯1,3-二甲苯归纳总结苯的同系物的命名方法(1)以苯作为母体,苯环侧链的烷基作为取代基,称为“某苯”。(2)若有多个取代基,可对苯环编号或用邻、间、对来表示
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