第三章 碱滴定5.pptVIP

第三章 酸碱滴定 3.1.1 酸碱指示剂的作用原理及变色范围 (2) 使用方法的影响 指示剂使用不当，也会影响其变色敏锐度 如：酚酞由酸色（无色）突变为碱色（红色），明显，易辨别；反之，则不明显，易使滴定剂过量。因此，强酸滴定强碱时，一般选用甲基橙作指示剂为宜。 强碱滴定弱酸影响滴定突跃范围的因素： C、Ka1、Ka一定时，C越大，突跃范围越大。但这种影响有限 度，对极弱酸，即使是高浓度，突跃也很小；2、C一定时，Ka越大，突跃范围越大。 要求： 化学计量点处pH值的计算 3.3 滴定中CO2 的干扰及消除办法 3.4 酸碱标准溶液的配制与标定 (1) 酸标准溶液 一般用HCl标准溶液（0.1mol/L,相当稳定），间接法配制，再标定。 标定方法： ①无水Na2CO3 优点：便宜、易得纯品（干燥即可） 缺点：摩尔质量较小，易吸湿、终点变色不够敏锐 滴定反应： Na2CO3+2HCl=2NaCl+H2CO3 指示剂：甲基橙 。操作要点：接近终点时，剧烈摇动，适当加热，消除CO2干扰。 ②硼砂 Na2B4O7·10H2O 优点：摩尔质量大，吸湿少，易得纯品 缺点：易风化失水（保存在恒湿器中） 滴定反应：Na2B4O7+2HCl+5H2O=4H3BO3+2NaCl 指示剂：甲基红 (2)碱标准溶液 一般用NaOH标准溶液（0.1mol/L），NaOH为非基准物质，间接法配制标准溶液。 配制 NaOH HA （含CO32-） 配制不含CO32-的标准溶液常用的方法： ①配制50%浓碱（此时Na2CO3溶解度小而沉淀），吸上层清液，稀释至所需浓度。 ②如要求不高，可将苛性碱固体颗粒用蒸馏水冲洗2～3次，再溶解。 溶解NaOH的蒸馏水应煮沸再冷却，除去CO2 储存 塑料瓶中（因NaOH腐蚀玻璃），用橡皮塞 标定 ①邻苯二甲酸氢钾 KHC8H4O4：易得纯品，无结晶水，不吸水，易保存，酚酞指示终点，变色敏锐。 ②草酸 H2C2O4·2H2O：固体相当稳定，不风化，但其水溶液易氧化分解 。二元酸一次滴定，酚酞为指示剂。 红色 无色 V1 黄色 红色 V2 （2）纯碱中NaHCO3 和 Na2CO3 的测定 （3）未知成分混合碱 的测定 设已知一混合碱可能含有NaOH、或NaHCO3 、 或Na2CO3 、 或是几种物质的可能混合物，试分析其百分含量。 方法1：取一份试样以双指示剂法连续滴定 NaOH Na2CO3 或NaHCO3 H+ 酚酞V1 H+ 甲基橙V2 H2CO3 注： V2不是V总 1 NaOH V1 0 V2 = 0 2 Na2CO3 V1 0 V2 0 V1 = V2 3 NaHCO3 V1 = 0 V2 0 4 NaOH-Na2CO3 V1 0 V2 0 V1 V2 5 Na2CO3-NaHCO3 V1 0 V2 0 V1 V2 H2O HCO3- HCO3- 帆滩明豹厨呢婚兜浑帽贫摊肯越础殉肿讳比派恨树埔舰作吴舱碟吭小版癌第三章 碱滴定5第三章 碱滴定5 例 某纯碱试样1.000g,溶于水后，以酚酞作指示剂，耗用20.4mL 0.2500mol/L-1HCl 溶液； 再以甲基橙作指示剂，继续用0.2500mol/L-1 HCl 溶液滴定，共耗去48.86mL,求试样中各组分的质量分数。 解： 由前面的分析可知：V1=20.41 V2=48.86-20.4=28.46 mL V1V2 因此：试样只能是 Na2CO3+NaHCO3 的混合样 V1 用于将Na2CO3 变成NaHCO3, V2 用于将NaHCO3 变为H2O+CO2 还硒醒赫肤誓媚夯匹盗脯寓晰酉瞪踞讹拦嗣庚诬都遮喳更谴鹅桶剧恶乳羚第三章 碱滴定5第三章 碱滴定5 BaCl2 法 方法 第一份 NaOH Na2CO3 H+ 甲基橙 H2O H2CO3 黄色 红色 V1 试样1 甲基橙 V1 试样2 酚酞 V2 BaCl2 第二份 NaOH Na2CO3 BaCl2 NaOH BaCO3? H2O H+ 酚酞 红色 无色 V2 凝篙座浅询侵众钞冰函询拿撤赠