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化学反应类型 化学反应 一、按反应物、生成物的种类和数目分为 1、化合反应。2、分解反应。3、置换反应。4，复分解反应 二、按是否有离子参加分为： 1离子反应。2，分子反应 三、按是否发生电子转移划分： 1，氧化还原反应。2，非氧化还原反应 四、按反应进程划分为： 1，可逆反应。2，不可逆反应 五、按反应的热效应划分： 1，吸热反应。2，放热反应 有机 取代反应 ：分子里某些原子或原子团被其它原子或原子团所替代的反应 烷：CH4+Cl2→（光）ＣH３Cl+HCl 苯：苯+Br2→(Fe)苯-Br+HBr(液溴) 苯+HO-NO2→（浓H2SO4;△）苯-NO2+H2O()硝化反应 甲苯：苯-CH3+3HO-NO2→(浓硫酸;△)三硝基甲苯(TNT)+3H2O 苯-CH3+Cl2→(光)苯-CH2Cl+HCl 醇：2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2 卤代烃:CH3CH2Br+NaOH→(△)CH3CH2OH+NaBr(水解反应) 另有酯化，硫化，水解等 加成反应 ：有机分子里不饱和的碳原子与其它原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。 烯:CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br CH2=CH2+H2O→(催化剂;△)CH3CH2OH CH2=CH2+H2→(Ni)CH3CH3 炔:CH≡CH+2Br2→CHBr2CHBr2 苯：苯+Cl2→C6H6Cl6(六六六) 醛:CH2CHO+H2→(Ni;△)CH3CH2OH(加氢还原) 另有加聚 消去反应 ：有机物从分子里脱去小分子而成为不饱和分子。 卤代烃: CH3CH2Br+NaOH→(醇;△)CH2=CH2↑+NaBr+N2O 醇:CH3CH2OH→(浓硫酸;△)CH2=CH2↑+H2O(乙醇为170℃) 酯化反应 ：酸和醇反应生成酯和水的反应 水解反应 ：有机物和水作用生成两个或几个产物的反应 卤代烃: CH3CH2Br+H2O(NaOH)→CH3CH2OH+HBr 酯:CH3COOC2H5+H2O(可逆;稀硫酸;△)CH3COOH+CH3CH2OH 氧化反应 ：有机物燃烧或得氧失氢的反应 1 燃烧:CxHyOz+(X+Y/4-Z/2)O2→(点燃)XCO2+Y/2H2O(有机物燃烧通式) 2 催化反应 醇:2CH3CH2OH+O2→(CU;△)2CH3CHO+2H2O CH3CH2OH+CUO→(△)CH2CHO+H2O+CU 醛:2CH2CHO+O2→(催化剂;△)2CH2CHO 烯:2CH2=CH2+O2→(催化剂)2CH2CHO 烷:2CH3CH2CH2CH3+5O2→(催化剂)4CH3COOH+2H2O 3 被酸性高锰酸钾(KMnO4)氧化 烯 炔 苯的同系物(与苯环相连的C上要有H) 醇 醛 4 与新制CU(OH)2反应 醛:CH2CHO+2CU(OH)2→(△)CH3COOH+CU2O↓+2H2O 5 银镜反应 甲醛过量时:HCHO+2[Ag(NH3)2]OH→(△)HCOONH4+2Ag↓+3NH3+H2O 银氨溶液过量时: HCHO+4[Ag(NH3)2]OH→(△)(NH3)2CO3+4Ag↓+6NH3+2H2O 另有HCOOR(甲酸盐 甲酸某酯)葡萄糖 麦芽糖 果糖 还原反应 ：失氧得氢的反应。(加氢反应为还原反应) 醛：CH2CHO+H2→(Ni;△)CH3CH2OH 另有烯 炔等 加聚反应 ：由不饱和的单体聚合生成高分子化合物的反应。 缩聚反应 ：由单体相互反应成高分子化合物同时还生成小分子。 裂化反应 ：在一定条件下，把相对分子质量大，沸点高的长链烃断裂为相对分子质量小，沸点低的短链烃的反应。 无机： 化学反应可以分类为四种基本反应类型：化合反应、分解反应、置换反应和复分解反应。 化合反应:由两种或两种以上的物质生成另一种物质的反应，叫做化合反应。 A+B=C 分解反应:由一种物质生成两种或两种以上的其它物质的化学反应，叫做分解反应。 A=B+C 置换反应:一种单质与另一种化合物起反应生成另一种单质和化合物的反应叫置换反应。A+BC=AC +B 常见的置换反应包括 活泼金属+酸→盐+水例如Zn + H2SO4 = ZnSO4 + H2↑反应条件：（1）金属必须排在金属活动性顺序表氢前面 金属活动顺序 K Ba Ca Na Mg Al Mn Zn Cr Fe Ni Sn Pb (H) Cu Hg Ag Pt Au 金属活动顺序表常有以下应用 （1）在氢以前的金属（K→Pb）能置换出非氧化性酸中的氢生成氢气，且从左到右由易到难，K→Na会爆炸。 （2）氢以前的金属与氧化性酸（如浓H2SO4、HNO3）反应，但无氢气生成，反应的难易及产物与金属