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概念 第二章 流体的P-V-T关系 普遍化EOS方程 普遍化范德华方程 对比状态原理 超临界流体 临界压缩因子数值范围 临界等温的数学特征 偏心因子 纯物质的P-T相图画法及其性质描述 混合气体的维里系数方程 纯流体的热力学性质 剩余性质 剩余自由能GR 活度与活度系数 逸度和逸度系数 第四章 流体混合物的热力学性质 偏摩尔性质 混合过程性质变化 二元溶液的Gibbs-Duhem方程表达式 二元非理想极稀溶液, 其溶质和溶剂分别遵守两种定则（LR和HL定则）的异同点 超额体积VE 的计算 理想溶液的特征 理想溶液 正规溶液 相平衡 相律 正负偏差溶液特征 泡点、露点 第六章化工过程的能量分析 稳定流动流体能量平衡方程 理想功、损失功 卡诺定理 有效能 第七章蒸汽动力循环和制冷循环 过冷液体、过热蒸汽 节流效应 节流膨胀 等熵膨胀系数与节流膨胀系数单级蒸汽压缩制冷循环的装置示意图 制冷循环中制冷剂选择的条件 1 有人建议采用下面方程组来表示恒温、恒压下简单二元系的偏摩尔体积 其中a、b 是纯组分1、2 式中，H单位为J/mol表示的和； 纯组分焓和的数值； 无限稀释下液体的偏摩尔焓和的数值。 3. 如图所示，裂解气在中冷塔中分离，塔的操作压力为3.444MP，液态烃（由C2、C3、C4318K；0.1965MP的饱和蒸汽加热蒸发回到塔内。已知再沸器中冷凝水为313K，大气温度Ｔ0293K，液态烃在318K，3.444MP293kJ/kg。汽化熵为0.921kJ/(kg . K)。求算加热前后液态烃，水蒸气的有效能变化及损失功。 4.试求1kmol，300K的空气，由0.1MPa等温可逆压缩到10MPa的轴功和理想功。环境温度取T0为298K。 由空气的T-S图可查得，在300K下，各压力状态下的焓值和熵值如下： 0.1MPa， H1=13577 kJ·kmol-1 10MPa， H2=1300 kJ·kmol-1 S1=126 kJ·kmol-1·K-1 S2=87 kJ·kmol-1·K-1 5 某类气体的状态方程式为 (1)试推导这类气体计算的HR和SR的表达式。 (2) 在25℃时，某气体的P-V-T可表达为PV=RT+6.4×104P，在25℃，30MPa时将该气体进行节流膨胀，问膨胀后气体的温度上升还是下降？能否作为作为制冷介质？ ．根据甲醇（1）-水（2）系统在0.1013MPa下的汽液平衡数据，试计算该系统的超额Gibbs自由能。低压下的平衡计算式为。其余计算条件为： 平衡组成 平衡温度 纯组分的蒸气压/MPa ＝0.400 ＝0.726 75.36 ℃ ＝0.153 ＝0.0391 4atm，21℃1atm，60℃1atm, -18℃,该装置绝热操作，并且不消耗功（也不产生功），问此装置有无可能？（假若空气是理想气体，热容Cp=7cal/mol.K,分离得到的气体热容也相等）。 简答题 1. 画出纯物质的P-V图，并简要说明。 1-2 线： 汽固平衡线（升华线） 2-c 线： 汽液平衡线（汽化线） 2-3 线： 液固平衡线（熔化线） C点临界点，2点三相点 PPc,TTc的区域，属汽体 PPc,TTc的区域，属气体 P＝Pc,T＝Tc的区域，两相性质相同 PPc,TTc的区域，超临界区 2. 循环制冷循环? 正确。制冷循环 3. 什么是状态方程的普遍化方法？普遍化方法有哪些类型？ 所谓状态方程的普遍化方法是指方程中不含有物性常数a，b ，而是以对比参数作为独立变量；普遍化状态方程可用于任何流体、任意条件下的PVT性质的计算。 普遍化方法有两种类型：（1）以压缩因子