人教课标版高中化学选修5教案:3.2《醛》[高考精品].docVIP

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人教课标版高中化学选修5教案:3.2《醛》[高考精品]

第二节 醛 课题:第三章 第二节 醛 授课班级 课 时 教 学 目 的 知识 与 技能 1、掌握乙醛的结构及乙醛的氧化反应和还原反应。 2、了解醛类和甲醛的性质和用途。 3、了银氨溶液的配制方法。 过程 与 方法 通过实验来学习乙醛的结构与性质的关系 情感 态度 价值观 培养实验能力,树立环保意识 重 点 醛的氧化反应和还原反应 难 点 醛的氧化反应 知 识 结 构 与 板 书 设 计 第二节 醛(aldehyde) 一、乙醛(ethanal) 1.乙醛的结构 分子式:C2H4O 结构简式:CH3CHO官能团:—CHO或 (醛基) 2.乙醛的物理性质: 乙醛是无色、具有刺激性气味的液体,密度比水小,沸点20.8℃,易挥发,易燃烧,能和水、乙醇、乙醚、氯仿等互溶。 3.乙醛的化学性质 (1)加成反应(碳氧双键上的加成) (2)氧化反应 乙醛完全燃烧的化学方程式为: 催化氧化:2CH3CHO+3O22CH3COOH ①银镜反应(silver mirror reaction) AgNO3 + NH3·H2O = AgOH↓+ NH4NO3 AgOH + 2NH3·H2O = Ag(NH3)2OH + 2H2O (银氨溶液的配制) CH3CHO+2Ag(NH3)2OH → CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O 实验现象:反应生成的银附着在试管壁上形成光亮的银镜。 ②乙醛被另一弱氧化剂——新制的Cu(OH)2氧化 CH3CHO + 2Cu(OH)2 →CH3COOH + Cu2O↓ + 2H2O 实验现象:溶液由蓝色逐渐变成棕黄色,最后变成红色沉淀。 4、乙醛的实验室制法 教学过程 教学步骤、内容 教学方法、手段、师生活动 引入]前面学习了乙醇的知识,乙醇在加热和Cu做催化剂的条件下,氧化成什么物质呢?写出反应的化学方程式。 学生活动]回忆,思考,回答并写出有关化学方程式: 讲]醛是重要的一类化合物,引发室内污染的罪魁祸首—甲醛及乙醛都是重要的醛,今天我们将学习醛的结构与性质。 板书]第二节 醛(aldehyde) 问]乙醛是怎样的一种物质呢?下面我们具体地来认识一下。 板书]一、乙醛(ethanal) 投影]乙醛分子的结构模型 讲]乙醛分子结构中含有两类不同位置的氢原子,因此在核磁共振氢谱中有两组峰,峰的面积与氢原子数成正比。因此峰面积较大或峰高较高的是甲基氢原子,反之,是醛基上的氢原子。 C2H4O 结构式: 结构简式:CH3CHO 官能团:—CHO或 (醛基) 设问]乙醛的结构简式为什么不能写成CH3COH? 投影] 讲]因为在乙醛的分子结构中,不含有羟基。 板书]2.乙醛的物理性质 展示]一瓶纯净的乙醛溶液,打开瓶盖,观察乙醛溶液的色、态及嗅一下气味。) 学生活动]观察、闻气味,说出一些物理性质。如无色、有刺激性气味。 指导阅读]乙醛的物理性质,引导学生将分子量、沸点、溶解性与丙烷和乙醇进行比较。 板书]乙醛是无色、具有刺激性气味的液体,密度比水小,沸点20.8℃,易挥发,易燃烧,能和水、乙醇、乙醚、氯仿等互溶。 过渡]从结构上分析可知,乙醛分子中含有官能团—CHO,它对乙醛的化学性质起着决定性的作用。试推测乙醛应有哪些化学性质? 板书]3.乙醛的化学性质 讲]烯烃和醛都有不饱和双键,能发生加成反应,这是两者的共性。但是,C=O双键和C=C双键结构不同,产生的加成反应也不一样。因此,能跟烯烃起加成反应的试剂(如溴),一般不跟醛发生加成反应。 板书](1)加成反应(碳氧双键上的加成) 问]哪位同学能说出乙烯和H2的加成反应是怎样发生的? 学生活动]思考,描述乙烯和氢气加成时,是乙烯结构双键中的一个键断裂,加上两个氢原子。 问]当乙醛和氢气发生加成反应时应如何进行呢?请一位同学到黑板上写出化学方程式,引导学生总结出加成反应的规律:C=O中的双键中的一个键打开。 投影] 板书] 讲]根据前面所学的有机物的氧化反应和还原反应的特点可知,乙醛的催化加氢也是它的还原反应。 板书](2)氧化反应 讲]乙醛易被氧化,如在一定温度和催化剂存在的条件下,乙醛能被空气中的氧气氧化成乙酸,工业上就是利用这个反应制取乙酸。在点燃的条件下,乙醛能在空气或氧气中燃烧。 板书]乙醛完全燃烧的化学方程式为: 催化氧化:2CH3CHO+3O22CH3COOH 讲]乙醛不仅能被氧气氧化,还能被弱氧化剂氧化。 板书]①银镜反应(silver mirror reaction) 投影]演示实验3-5:在洁净的试管里加入1 mL 2%的AgNO3 溶液,然后一边摇动试管,一边逐滴滴入2%的稀氨水,至最初产生的沉淀恰好溶解为止

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