高一生物下学期 2.3伴性遗传课件 新人教版 .pptVIP

解析：　(1)血友病是伴X染色体隐性遗传病，其基因位于甲图中的Ⅱ－2片段，Y染色体上无相应片段。(2)同源染色体非姐妹染色单体的对等片段才能发生交叉互换，所以是Ⅰ片段(因为X和Y染色体的Ⅰ片段是同源的)。(3)从乙图中看出，患该病的全部为男性，则可以推出该病的致病基因位于Y染色体的Ⅱ－1片段上。 答案：　(1)Ⅱ－2　(2)Ⅰ　(3)Ⅱ－1 (4)不一定。例如，母亲为XaXa，父亲为XaYA，则后代男性个体为XaYA，全部表现为显性性状；后代女性个体为XaXa，全部表现为隐性性状。 A．Ⅱ6的基因型为AaXBXB或AaXBXb B．Ⅱ7和Ⅱ8如果生男孩，则表现完全正常 C．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为红绿色盲 D．Ⅲ11和Ⅲ12婚配，其后代发病率高达2/3 答案：　C (2010·海南卷)某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是(　　) A．1/2　　　　　　 B．1/4 C．1/6 D．1/8 解析：　假设色盲由b基因控制，由于夫妇表现正常，其不完整的基因型是XBX－、XBY，又后代中有色盲的儿子，所以亲本的基因型是XBXb、XBY。他们所生女儿的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb，当女儿为1/2XBXb时与正常的男子(XBY)能够生出红绿色盲的携带者，且概率是1/2×1/