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- 2017-02-01 发布于天津
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第二章药物代谢动力学pharmacokinetics制作宋晓红
一、 药物的跨膜转运: (一).类型: 1.被动转运: (1).简单扩散 (2).膜孔转运(过滤) (3).易化扩散 2.主动转运:膜泵 (二).被动转运规律: 1.解离型的药物极性高,不易通过细胞膜. 分子状态的药物易通过细胞膜 2. 受环境pH影响: 弱酸性药物在酸性环境中,难解离,主要呈分子状态,易通过膜。 弱酸性药物在碱性环境中,易解离,主要呈离子状态,不易通过膜。 弱碱性药物在碱性环境中,难解离,主要呈分子状态,易通过膜。 弱碱性药物在酸性环境中,易解离,主要呈离子状态,不易通过膜。 3.转运平衡时 弱酸性药物主要堆集在碱侧, 弱碱性药物主要堆集在酸侧. 例如:药物吸收;巴比妥中毒;药物的细胞内外分布;(吗啡中毒) (二)影响因素 1.解离度,环境pH 2.膜内外浓度差,膜面积,分子脂溶性,膜厚度 通透速率=(C1-C2)× (面积*通透系数)/厚度 3.血流量 二.吸收(absorption) 入血液循环 全身作用、局部作用 (一).途径: 静脉. 吸入.肌肉. 皮下.口服. 舌下.直肠.皮肤(局部)。 口服:部位.量. 首关消除(效应)(first pass elimination) (二).理化性质 (三).制剂
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