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  • 2017-02-01 发布于北京
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(阿司匹林制药工程实验方案

江西科技师范大学制药工程实验设计方案 药物:阿司匹林 系别:药学院 班级:09级制药2班 实验人员:黄显文、梁昕奕 学号20094343. 报告规格 实验目的 四、实验方法及步骤 实验原理 五、实验记录及数据处理 实验仪器 六、误差分析及问题讨论 实验一、阿司匹林的合成 1、实验目的 (1)掌握酯反应和重结晶的原理及基本操作。 (2)掌握阿司匹林的合成方法。 2、实验原理 2.1 酸催化合成阿司匹林 最早阿司匹林的合成是在浓硫酸催化下,由水杨酸和乙酸酐作用而成,浓硫酸严重腐蚀设备、污染环境,且易发生副反应,已引起化学工作者的广泛关注。 为此,吕亚娟等采用微波辐射,磷酸催化合成了阿司匹林,适宜反应条件为: 0.01 mol 水杨酸,0.02mol乙酸酐,2滴浓磷酸,在功率300W微波下辐射3.5min,阿司匹林产率达90%,反应速度和产率大大提高。隆金桥等利用草酸催化合成了阿司匹林, 当3.0g 水杨酸,6 mL乙酸酐,0.5g草酸为催化剂,80℃反应50min ,阿司匹林收率达91.5 %。 2.2 碱催化合成阿司匹林 水杨酸是较弱的有机酸,在碱作用下会形成酚氧负离子,是一种有利的亲核试剂,能进攻乙酰基的羰基碳,形成中问体而有利

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