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* * (2)不稳定化合物，没有自己的熔点，在熔点温度以下就分解为与化合物组成不同的液相和固相。 形成不稳定化合物的体系 在 与 的相图上,C是A和B生成的不稳定化合物。 因为C没有自己的熔点，将C加热，到O点温度时分解成 和组成为N的熔液，所以将O点的温度称为转熔温度（peritectic temperature）。 FON线称为三相线，由A(s)，C(s)和组成为N的熔液三相共存，与一般三相线不同的是：组成为N的熔液在端点。 形成不稳定化合物的体系 a线： b线： d线： 得到纯化合物C，要将熔液浓度调节在ND之间，温度在两条三相线之间。 两个组分在固态和液态时能彼此按任意比例互溶而不生成化合物，也没有低共熔点，称为完全互溶固溶体。Au-Ag，Cu-Ni，Co-Ni体系属于这种类型。 以Au-Ag相图为 例，梭形区之上是熔液单相区，之下是固体溶液（简称固溶体）单相区，梭形区内是固-液两相共存，上面是液相组成线，下面是固相组成线。 5.9 有固溶体生成的固-液系统 枝晶偏析：固-液两相不同于气-液两相，析出晶体时，不易与熔化物建立平衡，较早析出的晶体含高熔点组分较多，形成枝晶，后析出的晶体含低熔点组分较多，填充在最早析出的枝晶之间，这种现象称为枝晶偏析。 当两种组分的粒子大小和晶体结构不完全相同时，它们的T-x图上会出现最低点或最高点。 例如： 等体系会出现最低点。但出现最高点的体系较少。 完全互溶固溶体出现最低点或最高点 部分互溶固溶体的相图----有低共熔点 j：L ? L +（1）? （1）+（2）+L（组成为E） ? （1）+（2） a：L ? L +（1）? （1） e：L ? L +（1）?（1）?（1）+（2） 部分互溶固溶体的相图----有转熔温度 L ? L +（1）? （1） L ? L +（2） ? L +（1）+（2） ? L + （1）? （1） ? （1） +（2） 【例3】金属A、B形成化合物AB3、A2B3。固体A、B、AB3、A2B3彼此不互溶，但在液态下能完全互溶。A、B的正常熔点分别为600℃、1100℃。化合物A2B3的熔点为900℃，与A形成的低共熔点为450℃。化合物AB3在800℃分解为A2B3和溶液，与B形成的低共熔点为650℃。根据上述数据： (1)画出A-B系统的熔点-组成图，并标示出图中各区的相态及成分； (2)画出xA=0.90、xA=0.10熔化液的步冷曲线，注明步冷曲线转折点处系统相态及成分的变化和步冷曲线各段的相态及成分。 【例4】 已知101.325kPa，固体A和B的熔点分别为500℃和1000℃，它们可生成固体化合物AB(s)。AB(s)加热至400℃时分解为AB2(s)和xB=0.40的液态混合物。AB2(s)在600℃分解为B(s)和xB=0.55的液态混合物。该系统有一最低共熔点，温度为300℃，对应的组成xB=0.10。 (1)根据以上数据，画出该系统的熔点-组成图，并标出图中各相区的相态与成分； (2)将xA=0.20的液态A，B混合物120mol，冷却接近到600℃，问最多可获得纯B多少摩尔? 三组分体系相图类型 当 ，无法用相图表示。 当 ，恒压， （或恒温， ），用正三棱柱体表示，底面正三角形表示组成，柱高表示温度或压力。 当 ，且恒温又恒压， ，可用平面图形表示。常用等边三角形坐标表示法。 因为 5.10 三组分体系的相图及其应用 等边三角形坐标 (1) 在平行于底边的任意一条线上，所有代表物系的点中，含顶角组分的质量分数相等。例如，d，e，f 物系点，含A的质量分数相同。 (2) 在通过顶点的任一条线上，其余两组分之比相等。例如，AD线上， (3) 通过顶点的任一条线上，离顶点越近，代表顶点组分的含量越多；越远，含量越少。例如，AD线上，D＇中含A多，D中含A少。 等边三角形表示法主要特点 两条特殊线： DF线是B在含有C的水溶液中的溶解度曲线； EF 线是C在含有B的水溶液中的溶解度曲线； 一个三相点： F是三相点，饱和溶液与B(s),C(s) 三相共存， 。 多条连结线： B与DF以及C与EF的若干连线称为连结线。 三组分水盐体系 一个单相区 ADFE是不饱和溶液单相区。 两个两相区 BDF是B(s )与其饱和溶液两相共存；CEF是C(s)与其饱和溶液两相共存。 一个三相区： BFC是B(s),C(s)与组成为F的饱和溶液三相共存。 三组分水盐体系