细胞培养基本技术..docVIP

细胞培养基本技术细胞培养的甚本概念传代:细胞在培养器皿中生长一定时间后,被分开接种到新的培养器皿中.原代培养取自体内新鲜组织并置于体外条件下生长的细胞在传代之前称为原代培养.细胞培养:使用单个细胞悬液组织培养:使用组织块(O.5～1立方毫米)或薄片(厚0.2 毫米)器官培养:使用器官原基或器官的一部分或整个器宫原代培养细胞的生命归宿原代培养期传代期衰退期有限细胞系,无限细胞系 细胞系 cell line细胞株 cell strain 培养细胞的特性培养细胞的生长方式贴附生长:必须贴附于支持物表面才能生长.见于各种实体瘤细胞悬浮生长:于悬浮状态下即可生长,不需要贴附于支持物表面.见于各种造血系统肿瘤细胞每代贴附生长细胞的生长过程游离期贴壁期潜伏期对数生长期停止期(平台期)游离期:细胞接种后在培养液中呈悬浮 状态.也称悬浮期.此时细胞质回缩,胞体呈圆球形.10分钟一4小时贴壁期:细胞附着于底物上,游离期 结束.细胞株平均在10分钟一4小时贴壁.底物:胶原,玻璃,塑料,其它细胞等血清中有促使细胞贴壁的冷析球蛋白和纤粘素,胶原等糖蛋白(生长基质),这些带正电荷的糖蛋白的促贴壁因子先吸附于底物上,悬浮细胞再与吸附有促贴壁因子的附着.进口塑料培养瓶涂有生长基质(化学合成的功能基团)潜伏期此时细胞有生长话动,而无细胞分裂