细胞培养实验写报告内容..docVIP

细胞培养实验写报告内容 1目的 2 原理 3材料与方法（操作步骤） 4实验结果’ 液 250ml 1640 RMPI或DMEM 500ml 双抗 5ml 胰蛋白酶 1ml 小牛血清 5ml 5.6% NaHCO3 3ml 碘酒和酒精棉球 若干 细胞培养瓶 2只 四、操作步骤 1、在DMEM和Hank’s 液中分别无菌操作以1％的量加入双抗，吸出10～15mlHank’s 液至无菌平皿中备用； 2、碘酒和酒精棉球分别拭擦鸡胚气室外卵壳； 3、取出两只无菌平皿，并标记①和②，待用。 4、大镊子轻敲卵壳顶部然后小心去掉气室外卵壳； 5、消毒镊子后小心撕破卵膜，两人互相配合取出鸡胚置于盛有Hank’s 液的平皿①中，小心去头、内脏、爪和粘液及血球，洗涤后置于盛有Hank’s 液的平皿②中，再充分洗涤； 6、取出洗净的组织块置于大青霉素瓶中，在火焰附近用无菌眼科剪刀将其剪成约0.5～1mm3的小块（约250次），此时体积约0.5ml；用Hank s’ 液洗涤两次。 7、按照10倍量加入0.25％胰蛋白酶，调节pH至约7.3～8.0（肉眼观为肉红色）盖上瓶塞，写好标记； 8、将上述细胞瓶置于37℃水浴中，开始计时，约15～30min，其间缓慢摇匀以充分消化。消化停止的标志是：轻轻晃动后细胞悬起，呈云雾状，很快聚集成团，表明细胞活力好。 9、消化结束