第五章 细胞膜电位20110419（参考）.pptVIP

图中电极1插入巨大神经轴突内一定距离，用来测量和监察这一段轴突膜内的电位，此电极先连到一个电压放大器，再在一个示波器上显示；电极1测得电位值经放大后同时输给一个负反馈放大器（FBA），这是整个仪器设计的关键部分，它可把测得的膜内电位同来自一个电压源的、由实验者预先设定的要求保持恒定的电位值进行比较，如果二者有差值，FBA就会通过电极2向轴突膜内输出相应强度和方向的电流，由于仪器线路的精密设计和快速反应，电极2输出电流的改变正足以补偿标本由于跨膜离子电流使膜充放电而引起的跨膜电位的变动，于是与电极1相边的示波器上显示出膜内电位固定在设定的数值，而在电流放大器IA上测得的跨膜离子电流的变化，就反映了膜电导的变化。 0 2 0 -50 20 0 1 2 Time（ms） Ionic Current（mA/cm2) Transmembrane potential（mV) 在t=0时应用电压嵌位条件下乌贼轴突的离子电流Vm=20mV，静息电位-50mV 0 2 Ionic Current（mA/cm2) 在t=0时应用电压嵌位条件下乌贼轴突的离子电流，静息电位-60mV, ENa=57mV 能斯特电位 83mV 70mV 57mV 44mV 31mV 电压钳实验结果示意图 单独观察Na+电流，可用TEA（tetraethylammonium，四乙基胺）阻断K+外流后得到； 单独观察K+外流，则用TTX（tetrodotoxin，河豚毒）阻断Na+内流后得到 第6节 Hodgkin-Huxley方程 Hodgkin(霍奇金 )和Huxley(赫胥黎 )从他们在乌贼轴突的电压嵌位实验中所搜集得到的数据建立了著名的定量模型。 模拟电压嵌位实验数据 模拟动作电位传播 将离子电流和其驱动力联系起来 电导的估算方法： 根据相应的电压嵌实验数据，换算出相应的电导数据 关于钾电导的假定： 关于钠电导： Hodgkin-Huxley方程 式中的n、m和h都是概率 ； 第7节对膜动作电位的仿真 采用Hodgkin-Huxley方程对膜动作电位进行仿真 假定开始时在一段时间T内的去极化电流为Id 把时间t离散化 Graphical Hodgkin-Huxley Simulator /~dst/HHsim/ —— Goldman方程/戈德曼方程 F是法拉第常数，R是气体常数，T是绝对温度，P是通透常数 ，e (extra)、i(intra)是细胞外，内的离子浓度。 Nernst电位 K+的Nernst电位 乌贼神经轴突细胞离子浓度（mmol/L) 细胞内 细胞外 K+ 397 20 Na+ 50 437 Cl- 40 556 K+的Nernst电位为： 测量得到乌贼轴突细胞的静息电位约为-70mV，因此在静息时K+是接近（但不完全是）平衡的。 1939年Hodgkin(霍奇金)等利用了枪乌贼的巨大神经纤维和较精密的示波器等测量仪器，第一次精确地测出此标本的静息电位值，结果发现此值和计算所得的K+平衡电位值非常接近而略小于后者；如在一次实验中测得的静息电位值为－77mV，而按当时[K+]e和[K+]i值算出的Ek为－87mV。 大多数细胞的静息电位的产生，是由于正常细胞的细胞内液高K+而膜在安静时又主要对K+有通透能力的结果；至于静息电位的数值为何略小于理论上的Ek值，一般认为是由于膜在静息时对Na+也有极小的通透性（大约只有K+通透性的1/50～1/100）的缘故；由于膜外Na+浓度大于膜内，即使小量的Na+逸入膜内也会抵消一部分K+外移造成的膜内负电位。 第3节神经细胞 神经元也叫神经细胞，是构成神经系统结构的基本单位。 神经元是具有长突起的细胞，它由细胞体和细胞突起构成。细胞体位于脑、脊髓和神经节中，细胞突起可延伸至全身各器官和组织中。 细胞体是细胞含核的部分，其形状大小有很大差别，直径约4～120微米。核大而圆，位于细胞中央，染色质少，核仁明显。细胞质内有斑块状的核外染色质（旧称尼尔小体），还有许多神经元纤维。 细胞突起是由细胞体延伸出来的细长部分，又可分为树突和轴突。每个神经元可以有一或多个树突，可以接受刺激并将兴奋传入细胞体。每个神经元只有一个轴突，可以把兴奋从胞体传送到另一个神经元或其他组织，如肌肉或腺体。 在外周神经系统中，我们所看到的神经纤维都是轴突。 各种神经元轴突粗细长短均不相同，一般较粗的轴突传导速度较快，反之较慢 绝大多数轴突直径为30～50微米。 在一些大动物体内轴突可以长达几米，人体中最长的轴突大约为一米。 在电生理实验中，可以以一定强度与频率的电流脉冲刺激细胞，就产生了动作电位。 一般的实验对象是马蹄蟹的视神经纤维或乌贼鱼巨纤维做实验。利用蚯蚓神经索的巨纤维也可很好地