四川省成都市第七中学人教版高中生物选修一课件：2-2土壤中分解尿素的细菌的分离和计数（第二课时）.pptVIP

实验设计 土壤中分解尿素的细菌的分离与记数 1.土壤取样 2.制备培养基 3.样品稀释、取样涂布 4.微生物的培养、观察并记录结果 5.细菌的计数 土壤中分解尿素的细菌的分离与计数 　从肥沃、湿润的土壤中取样。先铲去表层土3cm左右，再取样，将样品装入事先准备好的信封中。 实验步骤 1．土壤取样 制备5个牛肉膏蛋白胨培养基和15个选择培养基，准备好无菌试管和移液管。　 实验步骤 2.制备培养基 制备5个牛肉膏蛋白胨培养基和15个选择培养基，准备好无菌试管和移液管。 注：每个稀释度下需要3个选择培养基（平行重复原则），1个牛肉膏蛋白胨培养基。选用稀释倍数为103~107的稀释液。　　 实验步骤 2.制备培养基 　　为什么分离不同的微生物要采用不同的稀释度？测定土壤中细菌的总量和测定土壤中能分解尿素的细菌的数量，选用的稀释范围相同吗？ 　　 因为土壤中各类微生物的数量(单位：株/kg)是不同的，例如在干旱土壤中的上层样本中：好氧及兼性厌氧细菌数约为2 185万，放线菌数约为477万，霉菌数约为23.1万。因此，为获得不同类型的微生物，就需要按不同的稀释度进行分离，同时还应当有针对性地提供选择培养的条件。 　　测定土壤中细菌的数量，一般选用104、105和106倍的稀释液进行平板培养；测定放线菌的数量，一般选用103、104和105倍稀释液