高中化学人教版选修5课时训练：第3章第1节第2课时酚Word版含解析.docVIP

第三章 第一节 第2课时 一、选择题 1．如果不慎将苯酚沾在皮肤上，下列处理方法正确的是(　　) A．用酒精洗涤 B．用水洗 C．用氢氧化钠溶液洗涤　 D．用溴水处理 答案：A 2．下列物质与苯酚互为同系物的是(　　) 答案：B 3．苯酚与乙醇在性质上有很大差别的原因是(　　) A．官能团不同 B．常温下状态不同 C．相对分子质量不同 D．官能团所连烃基不同 解析：苯酚与乙醇的官能团均为羟基，但由于受苯环的影响，使酚羟基比醇羟基更活泼。 答案：D 4．已知几种物质的酸性强弱顺序为HClH2CO3HCO，则下列化学方程式不正确的是(　　) 解析：因为酸性：HClH2CO3HCO，根据强酸制较弱酸的原理，A、B、C均正确，D中由制不出酸性较强的H2CO3。 答案：D 5．(双选)下列关于苯酚的说法中，不正确的是(　　) A．苯酚分子中的13个原子有可能处于同一平面上 B．苯酚显弱酸性，能使石蕊试液变成红色 C．苯酚能与FeCl3溶液反应生成紫色沉淀 D．苯酚有腐蚀性，沾在皮肤上应立即用酒精洗涤 解析：苯酚中除羟基上的氢原子外，其他12个原子一定处于同一平面上，当O—H键旋转时，H原子可落在上述12个原子所在的平面上，即苯酚分子中的13个原子有可能处于同一平面上；苯酚酸性很弱，不能使酸碱指示剂变色；苯酚与FeCl3溶液反应时，得到的是紫色溶液而不是紫色沉淀；苯酚对皮肤有强烈的腐蚀性，若不慎沾在皮肤上，应立即用酒精洗涤。 答案：BC 6．(2015·浙江十二校联考)有机物A的结构简式为有关它的说法中正确的是(　　) A．A遇FeCl3溶液显紫色 B．A被酸性KMnO4溶液氧化可生成羧酸 C．乙酸与A形成的酯的化学式是C12H14O3 D．A能发生取代、加成、消去、氧化、聚合等反应 解析：有机物A不含酚羟基，遇FeCl3溶液不能显紫色；A分子中含有结构，被酸性KMnO4溶液氧化时只能生成 (酮)，不能得到羧酸；有机物A中不含碳碳双键或碳碳三键，也不含多种能缩合的官能团(如—NH2与—COOH、—COOH与—OH等)，故A不能发生聚合反应。 答案：C 7．白藜芦醇广泛存在于食物(例如桑葚、花生、尤其是葡萄)中，它可能具有抗癌性，能够跟1 mol该化合物起反应的Br2或H2的最大用量分别为(　　) A．1 mol、1 mol B．3.5 mol、7 mol C．3.5 mol、6 mol D．6 mol、7 mol 解析：1 mol白藜芦醇与H2加成需7 mol H2(2个苯环和一个键)；与Br2反应可能发生加成反应也可能发生取代反应，当与溴发生反应时，在苯环上发生取代反应(Br原子取代在酚羟基的邻、对位上的H原子)，其需5 mol Br2，还有1 mol Br2与1 mol 键发生加成反应，故总共需消耗Br2 6 mol。 答案：D 8．(2015·江西八校联考)己烯雌酚是人工合成的非甾体雌激素物质，主要用于治疗雌激素低下症及激素平衡失调所引起的功能性出血等，如图所示分别取1 mol己烯雌酚进行4个实验。 下列对实验数据的预测与实际情况吻合的是(　　) A．①中生成7 mol H2O B．②中无CO2生成 C．③中最多消耗3 mol Br2 D．④中发生消去反应 解析：己烯雌酚的分子式为C18H22O2，反应①中应生成11 mol H2O；酚的酸性比H2CO3的弱，不能与NaHCO3溶液反应生成CO2；两个酚羟基的邻位上共有4个氢原子，它们均可与卤原子取代，故反应③中最多可消耗4 mol Br2；苯环上的羟基不能发生消去反应。 答案：B 9．欲从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚，有下列操作，其中合理的步骤是(　　) ①蒸馏　②过滤　③分液　④加入足量的钠　⑤通入过量的CO2　⑥加入足量的NaOH溶液　⑦加入足量的FeCl3溶液　⑧加入乙醇和浓硫酸的混合液　⑨加入足量的浓溴水　⑩加入适量的盐酸 A．④⑤⑩ B．⑥①⑤③ C．⑨②⑧① D．⑦①③⑩ 解析：苯酚与乙醇互溶，难以分离，应加入足量NaOH溶液，使苯酚全部转化为沸点较高的离子化合物，蒸馏出乙醇后，向留下的溶液中通入足量的CO2，又重新产生，再经分液可得到。 答案：B 10．与有机物互为同分异构体，且能与NaOH溶液反应的化合物有(　　) A．7种 B．8种 C．9种 D．10种 解析：有机物的分子式为C8H10O，其只含1个氧原子，且能与NaOH溶液反应，这表明该有机物应属于酚类。除去基团，残基是“C2H5”，可以是一个—C2H5，也可能是2个—CH3。若是—C2H5连在苯环上，则有邻、间、对3种异构体；若是两个—CH3，当一个—CH3处于酚羟基的邻位时，另一个—CH3可有4个位置，当一个—CH3处于酚羟基的间位时，另一个—CH3可处于与—OH相对或相间的2个位置，故有6种异构体