第1章 立体化学课件精品.pptVIP

第1章 立体化学 1 立体化学中的几个基本概念 2 旋光性与分子结构的关系 课堂练习 3 手性分子的分类及情况分析 4 旋光异构体的性质 5 不对称合成简介 3. 晶种法 4. 色谱分离法 3.2 含两个手性碳原子的分子 1) 含两个不同手性碳原子的分子 氯代苹果酸 非对映体：构造相同, 构型不同, 相互间不是实物与镜影关系 的立体异构体。 光活异构体数目 = 2n ; (n=不同手性碳原子数) 外消旋体数目= 2n-1 （对） 2）含两个相同手性碳原子的分子 有手性碳原子的化合物不一定具有手性 内消旋体(meso)：分子内部形成对映两半的化合物。(有平面对称因数)。具有两个手性中心的内消旋结构一定是（RS）构型。 内消旋体无旋光性 (两个相同取代、构型相反的手性碳原子，处于同一分子中，旋光性抵消)。 内消旋体不能分离成光活性化合物。 3.3 不含手性碳原子的对映异构 1. 丙二烯型化合物 2.螺环化合物： 用环状结构代替丙二烯手性化合物中的一个或两个双键 得到的化合物也具有手性 如在苯环的邻位不同的有较大的原子或基团时，分子旋转受阻（无对称面也无对称中心），有手性。 3.联苯型化合物： 4.1 对映异构体的性质 1、物理性质 对映体：旋光方向不同，其他物理性质（熔点、沸点、溶解度